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FDA 加强药品生产检查和监督的新步伐 2017.09.01
ConOps IQA PAG 检查 生产质量

（译自FDA Voice https//blogs.fda.gov/fdavoice/index.php/2017/08/new-steps-to-strengthen-fdas-inspection-and-oversight-of-drug-manufacturing/ “New Steps To Strengthen FDA's Inspection And Oversight Of Drug Manufacturing” 2017 年 8 月 31 日，...

余煊强博士谈FDA药品质量监管最新举措 2016.03.14
GMP IQA NIPP OPQ QbD 生产质量

第40届国际GMP会议在于3月8-10日美国乔治亚大学召开，FDA药品审评与研究中心（CDER）药品质量办公室（OPQ）余煊强博士在会上就FDA药品质量办公室的进展和未来以及FDA对药品质量的最新思考做了主旨演讲。 余博士在回顾质量相关行动时，强调了在质量源于设计（QbD）实施过程中的一个重要...

药品质量办公室（OPQ）下的药品批准前检查（PAI） 2015.08.11
IQA OPQ PAI 生产质量

FDA 官员 David Doleski（Acting Deputy Director, OPF，FDA/CDER/OPQ）在行会上介绍过题为 “Pre-approval inspection program update”的报告，分享了药品质量办公室（OPQ）下的药品批准前检查（PAI），原报告出自“2015 GPhA CMC Workshop”，可从GPhA网站上下载，参见 ...