继美国 FDA 于 9 月 20 日发布针对浙江华海药业的检查 483 之后，FDA 与欧洲药品管理局（EMA）于 9 月 28 日分别发布广泛的进口禁令和不合规报告，采取扩大范围的禁止进口、取缔上市许可等严厉措施。而这一系列行动之后可能的监管和商业后果有哪些？对行业更深远的影响又是什...

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