	《药品共线生产质量管理指南》主要变化 2023.03.10 共线生产 2023年 3月6日，由核查中心（CFDI）组织研究起草的《药品共线生产质量管理指南》发布正式稿。指南依据《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》及附录，结合现阶段我国药品共线生产管理实际，基于药品全生命周期内药品共线生产策略的设计、实施及改进提供分析和指导，帮助相关人员基于质...
	WHO 共线生产清洁验证残留限度定稿指南 2021.03.31 HBEL PDE WHO 共线生产世界卫生组织（WHO）于 3 月 29 日发布了第 55 届药物制剂规范专家委员会（ECSPP）技术报告 1033（TRS 1033），其中定稿的指南之一是《清洁验证中包括基于健康的暴露限（HBEL）时应考虑的要点》。 WHO 表示，WHO 关于验证及其七个附录的更新始于 2013 年。ECSPP 现已修订...
	WHO 发布共线生产清洁验证残留限度指南草案修订稿 2020.08.27 HBEL PDE WHO 共线生产 WHO 于 8 月 23 日发布《在共线生产时为识别污染风险而在清洁验证中建立残留限度的不同方法（包括 HBEL）的考量要点》指南草案第一版修订稿。指南提供了在清洁验证中考虑依据药理和毒理学数据的基于健康的暴露限（HBEL）时应考虑的基于风险和科学的方法的要点，还提供了审查多产品设...
	MHRA 回顾共线生产中交叉污染控制的常见问题 2020.08.20 HBEL MHRA PICS 交叉污染共线生产英国药品与医疗保健产品监管机构（MHRA）近日发布官方https//mhrainspectorate.blog.gov.uk/2020/08/18/cross-contamination-control-in-shared-facilities-and-equipment-reflection-on-common-deficiencies-and-expectations-as-seen-in-recent-pic-s-guidan...
	WHO 共用设施清洁验证残留限度建立方法的考量要点草... 2020.05.18 HBEL WHO 共线生产残留限度 WHO 于 5 月 14 日发布《在共用设施生产时为识别污染风险而在清洁验证中建立残留限度的不同方法（包括 HBEL）的考量要点》指南草案，如题所述，指南草案讨论了在为使用共用设施生产建立安全残留限度时可采用的不同方法，包括药理学和毒理学数据方法（基于健康的暴露限，HBEL）。 HB...

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