|
癌症药物价格和作用机制的新颖性
2024.01.02
2023年12月11日,加州大学旧金山分校流行病学和生物统计学系的Vinay Prasad医学博士等人在《JAMA Network Open》上发表名为Cancer Drug Price and Novelty in Mechanism of Action文章,旨在讨论癌症药物价格和作用机制新颖性之间的关系。
作者研究了2015年1月1日到2020年12月...
|
|
美价格机构分析报告显示八种药物在无新获益证据的情况...
2023.12.12
根据美国临床与经济评价研究所(ICER)于 12 月 11 日发表的一份题为“不受支持的涨价报告”分析报告显示,在 2022 年期间,制药商在没有任何新临床证据证明价格上涨合理性的情况下大幅提高了 8 种广泛使用的药物的价格,导致美国患者和医疗保险公司去年额外花费了 12.7 亿美元。
...
|
|
德国研究称:美国抗癌药价格过高,建议按适应症设定药...
2023.09.01
根据两名德国肿瘤学家最近发表的研究表明,美国政策制定者和支付方应考虑基于适应症的定价,以降低美国较高的抗癌药成本。
研究建议未来应考虑按适应症设定价格和报销范围,以体现每个适应症的创新价值,同时监管部门也应推动以价值和证据为基础的付费政策,激励开发真正提高患者生存的...
|
|
周末杂谈:FDA好心做好事,但被判违法(续)
2023.01.29
从FDA对法院判决的反应上,看原研药和仿制药的利益之争
本月23日,FDA在美国联邦公告上发布了一项关于罕见病孤儿药的审批政策,声明接受联邦上诉法院对具体案件的判定,但不接受判定对法律条文的一般解释。看待此案件有多个视角,从立法到司法,从企业到政府,从产业政策到公共卫生,各...
|
|
美国分析报告显示2021年七种药物在没有新获益证据的情...
2022.12.21
根据美国临床与经济评价研究所(ICER)于 12 月 6 日发表的一份分析显示,在 2021 年期间,制药商在没有任何新临床证据证明价格上涨合理性的情况下大幅提高了七种广泛使用的药物的价格,导致美国患者和医疗保险公司去年额外花费了 8.05 亿美元。上面这段话是不是听来很耳熟,是的...
|
|
啥也不能耽误涨价 2022:美国 450 多种药物价格上...
2022.01.05
新年伊始,一项新的分析显示,制药公司将 450 多种处方药的批发价格中位数提高了 4.9%,总体年度涨幅与过去三年的价格涨幅相当。还记得去年年初我们的一篇文章吗 — 【周末杂谈】啥也不能耽误涨价,现在 2022 版上演了。
这些还只是初步数字,预计制药商在本月晚些时候将披露...
|
|
渤健阿尔茨海默药 Aduhelm 降半价,能否进政府医保...
2021.12.22
渤健(Biogen)于 2021 年 12 月 20 日宣布,将其备受争议的阿尔茨海默药 Aduhelm 的价格降低一半,从 56,000 美元降至 28,000 美元。这一举动大大出乎人们的意料,但细想下来也似乎在情理之中。
这一大幅降价标志着渤健的一些策略上的转变。之前,渤健正在努力扭转 Aduhe...
|
|
美价格机构分析显示七种药物在没有新获益证据的情况下...
2021.12.15
根据美国临床与经济评价研究所(ICER)上个月发表的一项分析显示,在 2020 年期间,制药商在没有任何新的临床证据证明价格上涨合理性的情况下大幅提高了七种广泛使用的药物的价格,导致美国患者和医疗保险公司去年额外花费了 16.7 亿美元。
大部分增加的支出是由于一种药物 — AbbV...
|
|
美国国会发布药品定价调查报告,揭露制药公司操纵价格...
2021.12.14
根据美国众议院监督和改革委员会于上周五(2021 年 12 月 10 日)发布的一份《药品定价调查》报告,制药商瞄准美国市场以从老药中赚取巨额利润。该报告着重强调了礼来、诺和诺德和赛诺菲在胰岛素方面的定价。报告还提到了辉瑞的定价和营销策略,这些策略帮助辉瑞从现有的专利到期止痛药 L...
|
|
从免费到 37 万美元的孤儿药:上诉法院裁定 FDA ...
2021.10.05
不知大家还记得不记得两年前的一桩官司,现在判决结果出来了,美国联邦上诉法院裁定 FDA 错误地批准了一家小型家族企业生产的罕见病药物,而另一家制药商已经拥有销售类似治疗药的专营权。
该诉讼是由 Catalyst 公司提起的,该公司指控 FDA 两年前违反联邦法律,意外地批准了 Jaco...
|
|
荷兰监管机构因罕见病药物定价过高对制药商处以 2300...
2021.07.21
荷兰反垄断监管机构因一家制药商的罕见病药物多年来“过度”涨价而对其处以 2300 万美元的罚款,成为欧洲监管当局打击制药业价格虚高的最新案例。
荷兰消费者和市场管理局指出 Leadiant 对一种用于治疗罕见遗传代谢疾病 脑腱黄瘤病(CTX)的 CDCA 药物进行了一系列复杂的操作,...
|
|
制药商因价格欺诈和勾结串通获英国巨额罚单
2021.07.16
英国反垄断监管机构在经过长时间调查后对几家制药商处以了创纪录的 3.7 亿美元的罚款,因为这些制药商参与了一项大幅提高药品成本并推迟低成本仿制药销售的计划。
问题重点是氢化可的松的成本,2016 年,英国政府和纳税人每年为氢化可的松花费 1.1 亿美元,而 2008 年仅为 70...
|
|
定价分析机构如何评价高价基因和细胞治疗产品的成本效...
2021.06.22
从表面上看,新药的价格越高,其开发者似乎就越难获得药品价格监督机构 — 临床与经济评价研究所(ICER)的认可。对于快速发展的基因和细胞治疗领域的公司而言,这将使 ICER 的审查成为一个难以克服的障碍,尤其是如果该机构的意见在未来确定保险覆盖范围的决定中具有更大权重的话。
...
|
|
ICER 公布渤健阿尔茨海默治疗药成本效益定价,远低于...
2021.05.11
美国临床与经济评价研究所(ICER)在 5 月 5 日发布的一份草案报告中表示,渤健(Biogen)备受瞩目的阿尔茨海默症治疗药 aducanumab,由于获益证据“不足”,该药的成本应低至每年 2500 美元才被认为具有成本效益。
即使采用较高的成本效益阈值,ICER 的估计价格为 8,290 美...
|
|
美国科学院发布单剂量药瓶中药物浪费问题的报告
2021.03.09
为应对药品支出,近年来,关于减少在输注或可注射肿瘤治疗药及其它药品的小瓶中残留的未使用液体的方法,引发了激烈的争论。一项被广泛引用的估计认为,美国医疗保健体系每年因药瓶中废弃的药液而导致的浪费达 28 亿美元。
但是,根据美国国家科学、工程和医学科学院最近发布的一份报...
|
|
美国地方政府将对未提供涨价临床证据的制药商征收重税
2021.03.03
美国夏威夷州和华盛顿州的立法者最近推出了一项议案,对未提供涨价的临床证据的制药商征重税以控制药品成本。
尽管这些议案未能引起人们的重视且需要被再次提出,但这种想法可能会让制药业感到恼怒。按照设想,如果制药商未提供涨价的临床证据,制药商将面临相当于其在州内药品销售与药...
|
|
【周末杂谈】啥也不能耽误涨价
2021.01.03
匪夷所思的市场经济和创新生态
太阳从东边升起,人有生老病死,这是一定要发生的事。可以再加一条,药品年年涨价。
可不,1月1日,正当大家过年放假之时,美国70余家药企宣布数百种药品的价格平均上涨3.3%。别急,这只是每年两次涨价中的一次,下半年还涨一次。好日子怎能一下子都...
|
|
德国新数据收集法规开始实施,上市后证据生成将影响定...
2020.08.20
德国药品定价和报销机构德国联邦联合委员会(G-BA)首次利用新法律授权要求公司为其产品提供上市后证据。诺华/Avexis 公司的脊髓性肌萎缩症(SMA)基因治疗药 Zolgensma 成为首个在新法下提供上市后证据的产品,公司将必须收集有关不同的 SMA 治疗方法如何起效的数据。
各公司已...
|
|
【周末杂谈】孤儿药审批与“霸王监管”
2020.08.02
从法院对肌无力综合症案件的裁决,看FDA是如何“强词夺理”地保护公众利益。
FDA推崇科学和理性监管。但当一家企业刻意钻法律的漏洞,为己利而损害公众健康,FDA还可以采用“魔高一尺,道高一丈”,貌似强词夺理的办法来保护公众利益。企业不服,可将FDA告上法院。告状总是为具体事项。...
|
|
瑞德西韦欧盟获批在即,定价模型修订基准价格有所提高
2020.06.27
吉利德(Gilead Sciences, Inc.)公司的瑞德西韦已在欧盟获得有条件上市许可建议,预计将在下周正式获得批准。根据许可建议,瑞德西韦用于 12 岁以上新冠(COVID-19)重症患者,并且仅限于在可以对患者进行密切监视的医疗机构中使用。上市后,吉利德需在规定时间限内提交最终报...
|