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FDA 发布政策和程序手册详述注射剂中允许的过量容量... 2021.12.31

美国 FDA 于 2021 年 12 月 22 日发布了政策和程序手册(MAPP)5019.1 Rev 1 《注射剂和生物制品中允许的过量容量/含量》,该 MAPP 描述了 FDA 药品质量办公室(OPQ)产品质量审评员的政策和程序,以确保对包装在小瓶中的注射药品的过量容量进行一致性审评。 MAPP 涉...