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ICH 于 12 月 20 日发布了M13A《速释固体口服剂型的生物等效性》第 2b 阶段指南草案,旨在为设计用于递送药物至体循环的速释(IR)固体口服剂型(例如片剂,胶囊剂和口服混悬剂的颗粒剂/粉剂)的研发和批准后阶段进行生物等效性(BE)研究提供建议。 具有全身作用的速释固体口服...