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FDA 发布多肽药品的临床药理学考量指南草案 2023.09.13

美国 FDA 于 9 月 8 日发布了《多肽药品的临床药理学考量》指南草案,就多肽药品的肝损伤、免疫原性、药物相互作用(DDI)、QTc 延长等方面提出了明确的临床评价建议。新指南有助研发者设计科学合理的多肽药品开发方案。 就该指南而言,术语“肽”是指由 40 个或更少的氨基酸...

回顾2010年依诺肝素钠ANDA获批的科学讨论 2015.07.14

FDA宣布批准了首个Copaxone仿制药的当天,公布了对Teva公民请愿的否认回复。这个合成肽段共聚物混合物,是复杂药品,未做临床研究就获得FDA批准,引发了行业热议,查看此资讯,请点击。 这让人想起类似的科学热议 - 2010年7月23日,FDA批准了依诺肝素钠(enoxaparin sodium)ANDA...

FDA批准首个Copaxone仿制药,引发的科学热议 2015.07.13

在2015年IPEM毕业典礼专题报告会上,FDA - OGD办公室 - 定量方法与建模处的处长赵亮博士(Liang Zhao, Ph.D., Director,Division of Quantitative Methods and Modeling (DQMM))的报告,介绍了建模和仿真对仿制药开发、审批、政策制定(包括具体品种BE指南和监管决策)...