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FDA发布透皮给药系统ANDA黏附力评估指南草案 2016.06.03

5月31日FDA发布题为《透皮给药系统和局部贴剂简化新药申请的黏附力评估》指南草案。草案文件讨论了申办人证明其拟定产品的黏附力与参照产品(RLD)类似的方法。 显然,对于一个仿制透皮给药系统(TDS)产品与RLD治疗等效,必须具有类似于RLD的黏附力。这是因为被吸收进入全身循环的药物...