	欧盟人用药委员会推荐批准8个新药、6项标签扩展 2024.04.29 CHMP 欧盟欧洲药品管理局（EMA）于 4 月 26 日发布了人用药委员会（CHMP）4 月份会议重点摘要，推荐批准 8 个新药，其中包括武田 (Takeda) 的 Fruzaqla 和阿斯利康 (AstraZeneca) 的 Truqap。委员会还投票赞成 6 个新的标签扩展。批准建议包括：和黄医药的 Fruzaqla（呋喹替尼/fru...
	欧盟人用药委员会推荐批准多款产品和适应症，包括传奇... 2024.02.29 CHMP EMA 欧洲药品管理局（EMA）于 2 月 23 日发布了人用药委员会（CHMP）2 月份会议重点摘要，推荐批准 10 款药（包括扩大适应症），其中包括 Travere 公司的 Filspari，强生/传奇生物的 Carvykti 以及百济神州的 Tizveni。 Travere 公司的 Filspari Travere Therapeutics 公司在美...
	CHMP建议批准基因治疗产品Strimvelis 2016.04.02 CHMP 基因治疗研发注册 --EMA建议批准儿童罕见免疫系统紊乱疾病的基因治疗编者按：欧美药监部门批准的基因治疗产品是很少的。美国FDA官网表述：CBER还没有批准任何商业销售的人用基因治疗产品。但是，美国基因治疗相关的研发是快速增长的，CBER收到了很多基因治疗的申请，CBER为新型产品的开发提供了很多...

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