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美国 FDA 于 2 月 12 日发布最终规章以修订法规,解释了申办人如何在生物制品申请(BLA)中使用主文件(向 FDA 提交的包含其生产工艺详细信息的文件)的问题,并对 2019 年的草案版本进行了一些调整,以明确和规范生物制品的申请流程和文件提交要求,提高生物制品审批的效率和质...