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美国 FDA 于 9 月 4 日发布了一份问答定稿指南,向申办人、申请人和合同研究组织提供有关色谱分析数据中内标(IS)响应变异性的建议。这份指南由 FDA 药品审评与研究中心(CDER)下的研究诚信和监督办公室、仿制药办公室和临床药理学办公室共同制定。 此类色谱分析数据可能在研...