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美国 FDA 于 1 月 29 日许可波士顿初创公司 Ascidian Therapeutics 关于其“重写 RNA”疗法 ACDN-01 的研究性新药(IND)申请,该疗法用于大约三分之二导致遗传性视力丧失(Stargardt 病)的基因错误。ACDN-01 是美国首个进入临床阶段的 RNA 外显子编辑疗法,也是唯一一个针对 ...