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美国 FDA 于 7 月 8 日发布了题为“药品、生物制品和组合产品的使用相关风险分析的目的和内容”的指南草案,提供了关于使用相关风险分析(use-related risk analysis,URRA)的指导,以及如何使用 URRA 及其它信息来确定产品开发过程中的人为因素(Human Factor,HF)数据需求...