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美国 FDA 于 10 月 22 日发布《在申请中提交给 CBER 和 CDER 的生产场地认定的问答》定稿指南,提供了对由于生产、检测、包装等不完整而引起的一些最常见和最容易出问题的方面的解答。FDA 解释指出,该指南旨在帮助公司了解如何避免提交多余信息、填写到错误位置的信息以及丢失...