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美国 FDA 于 4 月 11 日发布了题为“基于风险的临床研究监测方法 — 问答”定稿指南,指南提供了有关基于风险的方法来监控人用药和生物制品、医疗器械和组合产品临床研究的信息。 指南扩展了 2013 年 8 月发布的“临床研究的行业监督 - 基于风险的监测方法”指南,并最终定稿...