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引言 2014年11月26日美国国会颁布《防晒剂创新法案(SIA)》为非处方防晒剂活性成分安全性和有效性的审评提供了新流程。在SIA颁布之前,FDA对防晒剂的监管程序遵循的是时间与使用量申请(Time and Extent Application, TEA,TEA是让具有足够上市时间与足够使用量的药品加入OTC处方...