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欧盟新临床试验申请强制使用临床试验信息系统(CTIS) 2023.02.07

从2023年1月31日起,所有在欧盟(EU)的初始临床试验申请必须通过临床试验信息系统(Clinical Trials Information System,CTIS)提交,CTIS现在是申办者和临床试验监管机构提交和评估临床试验数据的单一入口。CTIS于2022年1月31日上线,是根据欧盟临床试验法规(Regulation (EU) No 53...

欧盟新临床试验系统将于月底上线,申办人应注意哪些问... 2022.01.18

欧盟新临床试验信息系统(CTIS)将于 2022 年 1 月 31 日上线,届时欧盟临床试验的实施和监督将发生根本性转变,为临床试验法规(第 536/2014 号)的生效铺平道路。 CTIS 由欧洲药品管理局(EMA)开发,旨在帮助实现 2014 年 4 月临床试验法规通过时所承诺的诸多好处,例...