美国 FDA 于 10 月 17 日批准了艾伯维（Abbvie）的帕金森输液药物，用于对广泛使用的口服药物没有反应的患者。该药以前称为 ABBV-951，获批后将以 Vyalev 品牌名出售，是左旋多巴和卡比多巴前体药物的 24 小时连续输液，左旋多巴和卡比多巴是两种广泛用于帕金森病治疗的药...

FDA 征集人工智能模型用于预测识别帕金森症状 2024.05.23

人工智能帕金森

美国 FDA 正在搜寻人工智能和机器学习模型来识别和预测与帕金森症相关的冻结步态事件。据 FDA 称，美国估计有近 100 万人患有帕金森病。目前美国每年帕金森病的治疗费用估计为 144 亿美元。冻结步态（freezing of gait, FoG）被定义为“尽管有行走的意图，但脚部的向前进...

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