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美国 FDA 于 9 月 19 日发布了修订版政策和程序手册(MAPP)6010.8 Rev. 2 “新药申请(NDA)和生物制品许可申请(BLA):向申请人传达与标签、预期上市后要求和 506B 上市后承诺有关的目标日期”,建立了关于向申请人沟通标签、预期上市后要求(PMR)和上市后承诺(PMC)意...