更新：美国 FDA 于 10 月 31 日发布新闻稿表示，已经确定 FDA 将认可八个欧盟药品监管机构能够按照 FDA 的要求对制药设施执行检查。被认可有能力的八个监管机构的国家分别为：奥地利、克罗地亚、法国、意大利、马耳他、西班牙、瑞典和英国。https//www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/P...

研发阶段的质量研究是否应该实施 GMP 管理 — 第二期 IPEM 学员知识辩论赛小记 “知识的海洋，思想的殿堂”，这一向是IPEM平台带给众多学员的深刻体会。秉承启迪思想、砥砺理念、激发智慧的宗旨，第二期IPEM学员知识辩论赛在九月份课程学习期间如期举行。 赛前，在广泛...

明辨式思维与风险交流 授课老师：David Cragin 上课日期：10 月 21 日 授课方式：中英文交传 上课地点：北大中关新园 老师简介 David Cragin博士现任默沙东（MSD）公司化学通报和注册副总监，负责管理全球药品生产环境合规并为质量提供风险评估支持。过去十多年，曾在Univers...

欧盟监管机构官员不赞成业界关于修订欧盟 GMP 附录1中对于无菌药品开展使用前、灭菌后过滤器完整性测试（pre-use/post-sterilization integrity testing, PUPSIT）的要求的呼吁。原始附录要求 PUPSIT 测试，预计修订版仍会做此要求。修订版附录已经多次延迟，现在预计将于明年...

美国 FDA 于 9 月 29 日发布定稿指南《推进用于医药创新和现代化的新兴技术应用》，详细说明了制药商如何参与 FDA 的计划以推动新兴制造技术的使用，例如连续制造或 3D 打印。 FDA 局长 Scott Gottlieb 表示，“近年来，我们已经看到在药品制造现代化方面取得的重大进展...

ISPE 最近发布了一份高层级讨论文件（Overview of Packaging Validation for Drug Products的包装缺陷提供更多专门指导。 阿斯利康首席科学家 Maneesha Altekar 在 9 月 13 日 ISPE 举办的工艺验证会议上表示，ISPE 成员从 2014 年开始讨论对于包装验证指南的需求。...

【编者按】近年来印度政府一直在寻求降低对中国原料药进口的重度依赖，设法鼓励印度本土制药业生产 API。虽然目前看来这些政策的成效不大，但是作为中国原料药企业是否也是时候认真考虑未来发展和转型了？ 印度提出一项政策提案草案，终止印度的仿制药行业对中国大宗药物进口的依赖，...

对美国 FDA 近期 483 观察项和警告信引用的回顾使得工业界担心 FDA 检查员可能在多大程度上审查安全监控录像档案作为其制药工厂检查的一部分。 在最近一份 483 报告（FDA 483 Hetero Labs Limited Unit V）中引用的闭路电视（CCTV）片段清楚的显示：FDA 检查员不应该看到的一些...

ICH 已完成期待已久的 Q11 问答文件，关于企业应如何选择和论证其用于生产原料药的起始物料。问答文件旨在解决自 2012 年 5 月已经实施的 ICH 关于原料药研发和制造的现有 Q11 指南。 ICH 表示，在全球范围内实施 Q11 指南的经验“引发了与起始物料选择和论证有关的澄清...

课程一：制药行业的产出效率 授课老师：Mark Rosenbaum 授课方式：中英文交传 上课日期：9 月 11 - 12 日 老师简介： Mark Rosenbaum 先生，退休前曾任 Actavis Elizabeth 的厂长，并负责全球多地区（美国、欧洲、亚洲）组织机构、技术运营工作，拥有丰富的运营管...

（译自FDA Voice https//blogs.fda.gov/fdavoice/index.php/2017/08/new-steps-to-strengthen-fdas-inspection-and-oversight-of-drug-manufacturing/ “New Steps To Strengthen FDA's Inspection And Oversight Of Drug Manufacturing” 2017 年 8 月 31 日，...

欧盟和美国的药品监管机构将能够按照新签署的保密承诺相互交换完整药品检查报告。该协议旨在改善大西洋两岸的患者安全，并允许欧盟和美国监管机构更好地利用其检查资源。 新的保密承诺涉及欧盟委员会（EC）、欧洲药品管理局（EMA）和美国食品药品管理局（FDA），将有助于实现欧美互认协...

美国 FDA 正在向海外办公室派驻更多工作人员，以提高产品安全和质量，与此同时也在加强美国国内边境保护，以改善药品供应链安全。 具体来说，FDA 北京办公室的规模可能会继续增长。扩张计划曾受到 FDA 工作人员在获得旅行所需的中国文件延迟的阻碍。FDA 表示，截至本月，FDA 驻华...

BioPhorum Operations Group（BPOG）发布了一份战略路线图，帮助生物制药在未来十年内大幅降低成本。路线图旨在帮助行业合作和共享技术战略，以解决所有企业共同的制造和业务挑战。想法是生物制造商和供应商不能孤立地开发技术，而应该相互学习。 《生物制药行业技术路线图》第一版本...

美国 FDA 于 7 月 25 日发布了一份更新的问答指南《2012 仿制药使用者付费修正案：关于自我认定、仿制药申报审评、检查与合规的问答》。这份文件提供了 FDA 对 GDUFA I 期实施期间工业界提出的许多问题的答复。 自我认定 “自我认定”部分包含了谁需要自我认定，必须何时...

美国 FDA 药品质量办公室主任 Michael Kopcha 表示，FDA 不希望制药企业知道 FDA 将如何在新兴的标准化“NIPP（New Inspection Protocols Project，新检查方案项目）”方法下开展检查，以免他们使用这些知识来钻流程的空子。 我们在昨天的资讯中提到 Kopcha 表示 质量量度和...

美国 FDA 的质量量度计划已经到达令人沮丧的时刻，这在近日国际制药工程协会（ISPE）、FDA 和药品质量研究学会（PQRI）联合举办的质量制造会议上显而易见。 在 ISPE 质量会议的开始，FDA 药品质量办公室（OPQ）主任和名誉会议主席 Michael Kopcha 斥责大部分企业反对计划而不...

美国 FDA 于 7 月 20 日在联邦公报https//www.federalregister.gov/documents/2017/07/20/2017-15203/pilot-project-program-under-the-drug-supply-chain-security-act-request-for-comments 通告中表示，计划开展试点项目，收集制药行业的意见，帮助开发电子化、互操作...

古丽（Leigh Verbois）博士 美国FDA驻华办主任 2017年7月8日 【编者按】在美国，Civil Servant 与 Public Servant 不同，前者可译为文职人员，后者为公职人员也称公务员。史上Civil（文职）是用来区别Military（军职），但现在文职人员一般是指特殊的公职人员，特殊在...

质量、合规和效率探讨 — 北京大学IPEM2017届毕业典礼专题讨论会简报 药厂强调效率和效用，天经地义；注重质量，也应不言而喻。药监法规为公众用药安全提供保障，为产业健康发展提供优胜劣汰的市场环境。如何平衡药监法规的这两个作用，使其与公众健康意识和产业发展规律相适应，...