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识林 2022年药业学习者最关注的知识内容
出自识林
2023-01-09
药业是求知型人才和学习型企业共同构建的知识型产业,识林作为知识平台,除了日常收录官方法规指南以外,还以各种形式提供知识内容。
2022年,识林上传640节450小时的课程,更新141篇解读案例文章,发表633篇资讯,完成139篇翻译,用户们还在社区提出了556个新问题,其中大多都得到回复。
回顾2022年,学习者们在识林最关注哪些知识内容呢?
识林基于全年点击数据,分5个板块汇总了下列TOP10,供大家回顾参考。受限于用户样本的代表性,除了这些内容以外,还有许多“遗珠”待学习者们发掘。用户可点击下列板块,探索适合自己的知识内容。
【视频课程】
【解读案例】
【资讯】
【翻译】
【社区问答】
此外,识林还基于“主题词”板块数据分析得出2022年学习者们关注的知识点,请见2022 药业学习者最关注的知识点。
视频课程 TOP10
解读案例 TOP10
资讯 TOP10
翻译 TOP10
EU GMP Annex 1 Manufacture of Sterile Medicinal Products
EU GMP 附录1 无菌药品生产
EU GMP Part I - Basic Requirements for Medicinal Products
EU GMP 第一部分 - 药品的基本要求
FDA Inspection of Injectable Products for Visible Particulates
FDA注射剂产品中可见异物的检查
FDA CPGM 7356.002 Drug Manufacturing Inspections
FDA CPGM 7356.002 药品生产检查
ECA How to Develop and Document a Contamination Control Strategy
ECA如何制定和记录污染控制策略
FDA Investigating Out-of-Specification (OOS) Test Results for Pharmaceutical Production - Level 2 revision
FDA 药品生产中 OOS 检测结果的调查-2级修订
ICH Q14 Analytical Procedure Development
ICH Q14 分析方法开发
FDA CPGM 7346.832 Preapproval Inspections
FDA CPGM 7346.832 批准前检查
ICH Q2(R2) Validation Of Analytical Procedures
ICH Q2(R2) 分析方法的验证
PIC/S Aide-Memoire on Cross-Contamination in Shared Facilities
PIC/S 共线设施的交叉污染
FDA Comparability Protocols for Postapproval Changes to the Chemistry, Manufacturing, and Controls Information in an NDA, ANDA, or BLA
FDA NDA、ANDA 或 BLA 中化学,生产与控制信息批准后变更的可比性方案
社区问答 TOP10
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