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目前的禁忌症可能导致 12 岁以下复发性急性疼痛的儿童使用阿片类镇痛药的机会减少。 美国 FDA 正在向公众https//www.regulations.gov/document?D=FDA-2020-N-1046-0001 征询意见:12 岁以下儿童如果已被证明不具有可能将可待因药物代谢到潜在毒性水平的遗传基因,是否...
美国 FDA 于 1 月 12 日宣布,他们正在修订标签,移除含可待因或氢可酮咳嗽感冒产品在 18 岁以下患者中使用的任何适应症。FDA https//www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm590435.htm 安全通报指出:“我们在开展广泛的审查和召集外部专家小组会后采取了这一行动。审查和专...