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美国 FDA 于 10 月 19 日更新了有关根据处方药使用者付费修正案（PDUFA VII）协商的两个项目的最新进展，旨在让申办人有机会尽早与 FDA 沟通并刺激创新。这两个项目分别为： 旨在使用真实世界证据（RWE）来支持产品有效性或满足批准后研究要求的“推进真实世界证据计划”； ...
美国 FDA 最近更新了三个案例研究，展示了申办人如何使用 FDA 的复杂创新试验设计（CID）试点会议计划将创新研究设计纳入其临床试验。 FDA 官员曾在去年夏天的 DIA 年会上分享过一些 CID 试点案例的早期经验。现在，FDA 整理发布了三个案例，目的是帮助申办人了解在提出 CID...
美国 FDA 复杂创新试验设计试点成功经验的关键是：申办人准备就绪的、经过深思熟虑的试验设计，以及为 FDA 提供彻底审查复杂创新研究提案所需的所有数据。 行业参与者和来自 FDA 药品和生物制品中心的官员最近在药物信息协会（DIA）年会上分享了试点的早期经验。FDA 生物制品审评...
5 月 13 日，药审中心发布《药物临床试验适应性设计指导原则》征求意见稿，旨在厘清药物临床试验中适应性设计的相关定义，明确适应性设计在临床试验中的注意事项和适用范围，以期为工业界利用适应性设计支持药物研发和注册上市提供科学可行的指导意见。指导原则梳理介绍了几种常用的适...
