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上周,美国FDA公布了题为“原料药GMP问答”的指南。尽管与ICH 2015版的Q7问答指南存在200多处差异,但基本是大小写、标点、用词习惯、拼写习惯、法规环境造成的差异,实质内容一致。继适用了ICH Q7指南之后,FDA在法规一致化上再进一步,通过适用本问答指南澄清国内外企业在实施IC...
WHO TRS 992公布保存时间研究等指南 第137次WHO执委会(Executive Board, EB)会议,第49次WHO专家委员会(Expert Committee)关于药品制备标准的技术报告(specifications for pharmaceutical preparations , TRS 992)。包括一系列指南定稿: 附件4《保存时间研究一般...