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出自识林

2022-03-16

会议日历—2022年3月1日-3月16日

国外发布
*更完整列表和信息，请见识林APP会议日历

1. FDA
时间：3月16日
地点：线上
主题：FDA-EMA平行科学建议（PSA）计划

时间：3月22日
地点：线上
主题：对《生物类似药使用者付费法案》中加强审评透明度和沟通计划的最终评估

时间：3月23-24日
地点：线上
主题：多组分生物标志物的概念和术语识别

时间：3月29日
地点：线上
主题：OTC专论改革：正式会议指南草案概述

时间：3月30日
地点：线上
主题：外周和中枢神经系统药物咨询委员会会议

2. PDA
时间：3月22日
地点：线上
主题：使用 PremiumCoat 加速药物开发并降低风险

时间：3月28日-4月1日
地点：美国 马里兰州
主题：PDA 100 无菌工艺

时间：3月29-30日
地点：瑞士 奥尔施维尔
主题：PDA EU00172管理您的无菌工艺隔离器

时间：3月29日
地点：线上
主题：2022年PDA附件1：通过虚拟现实网络研讨会提高合规性

3. ISPE
时间：3月17日
地点：线上
主题：分解制造控制策略：成熟度模型和案例研究

时间：3月23日
地点：线上
主题：过渡到水系统实时测试（RTT）时应考虑的要点

时间：3月24日
地点：线上
主题：通过 KNEAT 进行实用的无纸化验证

时间：3月24日
地点：线上
主题：产品生命周期第三阶段：清洁验证维护须知

时间：3月30日
地点：比利时
主题：敏捷环境中的验证

时间：3月30日
地点：英国 索利哈尔
主题：2022 年英国会议更新 - 监管和指南更新

4. EDQM
时间：3月29日
地点：线上
主题：如何在CEP应用程序上与EDQM有效沟通

5. AAPS
时间：3月17-19日
地点：线上
主题：Covid-19 变种：科学、药理学和挑战

6. WHO
时间：3月17-19日
地点：线上
主题：关于如何设计化学品风险评估培训的网络研讨会 - #3 培训、评估和参与者反馈格式

7. XAVIER
时间：3月30日
地点：线上
主题：2022 年 FDA/Xavier PharmaLink 会议

国内发布
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8. 国家药品不良反应监测中心
时间：3月30日 -4月1日
地点：线上
主题：2022年医疗器械不良事件监测核心技术研修班

9. 识林
时间：3月23日
地点：线上
主题：中药质量问题解折与药品安全风险防控

10. 安徽省
时间：3月22-25日
地点：中国 亳州市
主题：全省药品生产检查员中药饮片实践培训班

11. 中国化工企业管理协会医药化工委员会
时间：3月17-19日
地点：中国 南京市 & 线上
主题：QC实验室规范化运营和管理实战精研班

时间：3月18-20日
地点：中国 上海
主题：2022医药化工小试实验设计、中试放大关键点及技术转移策略专题培训班

时间：3月18-20日
地点：中国 上海
主题：2022药品全生命周期生产及GMP实施要点（研发、临床、商业化）专题培训班

时间：3月25-27日
地点：中国 南京市
主题：2022化工、制药高效分离纯化工艺技术应用及设备开发交流研讨会

时间：3月28-29日
地点：线上
主题：符合最新法规要求的药品研发管理体系构建专题培训班

12. 广东省药学会
时间：3月16日
地点：中国 广州
主题：国内创新药“内卷”之下的抉择之路

13. APIChina
时间：3月17日
地点：中国 广州
主题：不是所有的卡波姆都叫卡波普®-您选用的卡波姆符合药用规范吗？

14. DIA
时间：3月18日
地点：线上
主题：真实世界研究的前沿进展

时间：3月18日
地点：线上
主题：罕见病药物研发的挑战及设计考量：以神经系统疾病为例 | DIA中国统计论坛第XI期

时间：3月23-24日
地点：中国 北京&上海
主题：2022年药物警戒患者安全科学和风险管理论坛

时间：3月29-31日
地点：线上
主题：DIA 欧洲年会

15. IPPM
时间：3月26-27日
地点：中国 厦门
主题：生物制品，商业化转型生产的经验之谈

16. 上海求实医药咨询有限公司
时间：3月30-31日
地点：中国 上海
主题：第五届BIT抗体药物深度聚焦峰会

17. 同写意
时间：3月30-31日
地点：中国 苏州
主题：2022新型生物药先进技术峰会

18. 药研学院
时间：3月25-26日
地点：中国 南京
主题：M4格式申报资料撰写与药品注册核查要点解析及案例分享

19. 允咨GMP读书会
时间：3月16-17日
地点：线上
主题：基于USP〈1220〉分析方法生命周期管理-分析方法开发、验证、确认与转移要点解析研修班

时间：3月22日
地点：线上
主题：中美生物制品注册现场核查要点解析高级研修班

时间：3月23-24日
地点：线上
主题：基于PIC/S和GMP自检清单的自检实操

20. 中食药信息网
时间：3月18日
地点：线上
主题：《EHS管理体系、环保管理及EHS管理在欧美制药厂的良好实践》专题线上培训

时间：3月18-19日
地点：中国 广州
主题：“药品生产共线生产质量风险控制技术及案例解析”高级研讨班

时间：3月18-19日
地点：中国 昆明
主题：《药物警戒质量管理规范》解读与如何构建完善的PV体系及PV人员实战技能全面技术提升 实操培训班

时间：3月19日
地点：线上
主题：制药企业计量管理与法规符合性

时间：3月25-26日
地点：中国 贵阳
主题：“药品生产共线生产质量风险控制技术及案例解析”高级研讨班

时间：3月25-26日
地点：中国 南昌
主题：“药品生产共线生产质量风险控制技术及案例解析”高级研讨班

时间：3月25-26日
地点：中国 武汉
主题：“药企质量风险管理系统剖析与风险管理计划的制定及案例解析”实操研讨班

时间：3月29-30日
地点：中国 福州
主题：“药企质量风险管理系统剖析与风险管理计划的制定及案例解析”实操研讨班

时间：3月30-31日
地点：中国 太原
主题：“药品生产企业质量风险管理系统剖析与风险管理工具应用及偏差的系统性调查—3F”实操研讨班