首页 > 资讯 > 【识林向导招新】分享知识，获取账号，共建识林社区 2025

出自识林

2025-02-15

识林诚邀大家成为“向导”，帮助更多制药业求知者，一起成长，共同精进。

成为向导可以获得什么？

账号：识林基石版账号/升级版账号的使用权限（个人版仅为向导开放）；

福利：可用种子兑换识林周边礼品；

平台：发表优质内容，展现专业能力，读者来自医药行业头部企业及监管部门；

资源：向导可以在专属社群中互相探讨、解惑、分享、支持。

向导需要做什么？

识林是“知识之林”，向导通过产出内容获取知识“种子”。每季度末，可凭借所积累的种子，兑换下个季度的账号使用权限或周边礼品及课程。

如何获取种子？

• 在社区解答用户专业问题；

• 在识林阅读并发布笔记；

• 转载文章或资料至社区；

• 撰写原创解读案例文章；

• 撰写识林公号资讯文；

• 创作“识林轻松一刻”漫画脚本；

• 撰写或修订识林主题词；

• 录制视频课程；

• 参与知识产品开发或测试；

• 全球药监索引整理；

• 创建岗位知识地图；

……

识林不定期会在向导社群中发布任务，但更鼓励向导们挑选感兴趣或擅长的内容，埋下属于您的知识种子。

如何报名向导？

如有意向，请在2月24日前扫描下方二维码或点击链接报名，识林会尽快与您取得联系。

如何报名向导？

*部分内容需要识林企业会员权限

【社区问答】2024年共有73位向导贡献2502条回答

展示问答来自：@齐御风：ICH目前在中国到底有多少指导原则，到底实施了多少个？

【主题词更新】6位向导共更新了13个主题词

部分主题词展示：

@亦心 计算机化系统验证

@J&K 放射性药品

@ JJF HVAC

@灰色 年报

@沐清风 留样

【识林岗位知识地图】

新增9个岗位，共17个岗位等你探索

【写笔记划重点】向导们留下了上百条笔记

展示笔记来自：@贰雯@铅笔小旧：境内生产药品再注册申报程序

【识林新功能】我划重点大家看，同行笔记我来读

【解读案例】2024年共有25位向导创作63篇文章

部分文章展示

1) 可比性研究统计方法的应用实例（三）——等价检验@吹口琴的猫

2) 揭开“烟雾试验”的面纱@亦心

3) 审计追踪审核由谁来进行？行业最佳实践的探讨@沐清风

4) 2023年3月欧洲变更法规 (EC) No 1234/2008 修订前后的详细对比@大块头

5) 临床试验稽查中的文件稽查要点@寒星苍梧

6) USP、EP、CP 中纯化水的质量标准对比与解析@用户pidx

7) 沟通交流及加快注册上市路径@魏微甜

8) 中美日欧药典溶解度对比@橙子酸o

9) NMPA 办事大厅表单填写之麻精药品研制立项@Y_乐知

10) 关于抗肿瘤药联合治疗临床试验技术指导原则及其相关文献的学习和思考@拨云月见

11) 药品年度报告采集模块企业端操作-实用技巧@灰色

12) 专题梳理：药品说明书的撰写（化药和治疗用生物制品）@积风

13) CDE 申请人之窗表单填写之临床试验登记@Ellie~

14) 注册核查（研制现场）常见缺陷@芒种

15) 关于中国新版专利审查指南2023专利挑战规则的亮点和潜在漏洞@白bai

16) 中国药典和欧洲药典中关于溶液的澄清度检查的异同比较@Z_

17) 赫尔辛基2024版本学习心得@深蓝浅蓝

18) FDA 药品生产现场检查的总结与思考@冰山上的来客

【全球药监索引】向导参与2个国家的药品监管索引的拆解

1) 全球药品监管体系索引：印度尼西亚@Clara3

2) 全球药品监管体系索引：美国@Clara3

【课程】4位向导参与5门课程的录制

• 无菌工艺模拟试验法规分析@寒星苍梧

• 分析检测常用仪器设备 - 高纯锗 γ谱仪@红秀

• 分析检测常用仪器设备 - 碘化钠 γ谱仪、放射性薄层扫描仪@红秀

• 生物制品IND注册申报CTD格式资料撰写@吴侬软语

• 质量风险管理@吹口琴的猫

【识林体验派】4位向导分享了使用识林的体验

识林体验派：快速了解某个专业领域就靠它！@Xunger

识林体验派：几年用下来，就是喜欢识林这三样！@贰雯

识林体验派：遇到不了解的工作内容怎么办？@Zoe

识林体验派：法规学习的正确打开方式@积风

以上仅仅是2024年作品中的一部分，数字的背后是每一位向导的独特贡献。通过相互帮助、分享经验，相信每一位向导都能够从中获益良多。识林愿与向导共同进步成长。

在输入-思考-输出的循环中：

深度思考，摆脱盲从和跟风的束缚，努力实现对问题的批判性思考；

勇于实践，不仅仅停留在言辞和理论，更通过实际行动来验证和巩固自己的见解；

乐于分享，不仅出于解答他人疑惑的冲动，更希望通过分享让他人与自己一同成长。

识林^®版权所有，未经许可不得转载