欧盟官员首次表示阿斯利康新冠疫苗与罕见血栓事件之间存在关联
|
首页 > 资讯 > 欧盟官员首次表示阿斯利康新冠疫苗与罕见血栓事件之间存在关联 出自识林
欧盟官员首次表示阿斯利康新冠疫苗与罕见血栓事件之间存在关联
笔记 2021-04-07 欧洲药品管理局（EMA）的一名官员于 4 月 6 日首次承认阿斯利康/牛津大学新冠疫苗与疫苗接受者中罕见血栓之间存在联系。但他表示接种疫苗的获益仍超出风险。 据路透社报道，随着血栓报告数量的增加，EMA 疫苗负责人 Marco Cavaleri 对意大利报纸 il Messaggero 表示，“我认为我们现在可以这样说，（这些事件）很明显与疫苗有关。但是我们仍然不知道是什么原因导致的这种反应。”Cavaleri 没有提供任何证据来支持他的主张。 阿斯利康未回应 Cavaleri 的评论。但公司坚持认为其疫苗是安全的，并得到了 EMA 和 WHO 的支持。在上周 EMA 安全委员会（PRAC）的新闻发布会上，PRAC 报告指出，尽管血栓病例很少，但与其他人群相比，年轻和中年女性的发病率似乎更高。EMA 表示，总病例显示，在欧洲每十万名接受阿斯利康疫苗接种的人中就会有一例出现这种罕见而严重的血栓事件。本周预期将发布有关 PRAC 研究的更新。 据英国《卫报》报道，Cavaleri 似乎与 EMA 的正式公告分开披露信息。EMA 于本周二表示，“尚未得出结论，审查仍在进行中。我们将在审查完成后立即进行沟通并举行新闻发布会。目前预计将在明天（4 月 7 日）或后天召开发布会。” 有关血栓的报告最初在 3 月初浮现，奥地利的一名 49 岁女性在接受疫苗注射后死于“严重凝血障碍”。不久之后，几个欧盟成员国开始暂停使用阿斯利康疫苗，同时开始研究血栓问题。EMA 仍在调查在 3 月 22 日接受疫苗注射的人群中 14 人死亡的事件。欧盟事实上的领导者德国在上周停止了其 60 岁以下人群的疫苗接种。同时，英国第四频道新闻于本周一报道，英国官员们正在考虑将对该疫苗的使用限制在 30 岁以下人群中。 根据欧洲疾病预防和控制中心的数据，到目前为止已经接种了超过 2200 万剂疫苗。 安全性问题并不是阿斯利康需要解决的唯一问题。公司在欧洲的生产运营进展比预期要慢，这导致其大幅削减了上半年的剂量交付目标。而在美国，之前曾帮助生产疫苗的 Emergent BioSolutions 工厂在负责生产强生的疫苗后，阿斯利康不得不再寻找另一家生产合作伙伴。而上个月，美国宣布将从其近 700 万剂阿斯利康疫苗库存中借出 250 万剂给墨西哥，并再向加拿大借出 150 万剂。 作者：识林-Acorn |