不久前我们曾发文报道了一则怪事，FDA 批准了一个新药，却使得市场上原本治疗相同疾病免费的药物直升到每年 37 万美元【刚发生的孤儿药定价奇闻：从免费到年价37万美元】。这个新药就是 Catalyst 公司的 Firdapse，FDA 批准的首个用于治疗 Lambert-Eaton 肌无力综合症（LEMS）的药。自 ...

11月28日，FDA批准了Catalyst公司的新药Firdapse，这是FDA首次批准治疗兰伯特-伊顿肌无力综合症（Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome，LEMS）的药物。12月13日，Catalyst公司公布定价为每年375000美元1。然而此前市场上已有几乎相同的药物二氨吡啶，这一药物几十年来向患者免费，并且...

美国政府问责办公室(GAO)于近日公布题为《罕见病用药：FDA应提高罕见病用药认定审评一致性；罕见病用药研发挑战犹存》的报告。报告显示，随着制药商竞相热捧罕见病用药认定，FDA并没有能够持续记录和评估所需信息。报告称，FDA未能确保罕见病用药认定符合《1983年罕见病用药法案》的初衷...

6 月 29 日，美国 FDA 公布了一项战略计划，用以消除 FDA 现有的孤儿药认定请求积压，并确保继续在严格截止日期下及时回应所有新认定请求。FDA 的孤儿药现代化计划于 FDA 局长 Scott Gottlieb 在参议院小组委员会听证会中做出在 90 天内消除积压并在请求接收后 90 天内回...

罕见儿科疾病优先审评券（PRV）（下简称为“儿科PRV”）计划允许审评券持有人对任何其所选择的申请拥有可转移的优先审评，如果没有国会行动的话，儿科PRV计划将于10月1日过期。罕见疾病倡导者们正推动患者和其他相关人员给自己的国会议员写信以确保计划的更新不会滞后。《21世纪医药法案》...

FDA孤儿药认定（ODD）在过去几年中以年度30%的速度跳跃性飞涨并不少见。FDA孤儿药产品研发办公室（OOPD）主任Gayatri Rao医师指出，“2014年比前一年的数量增加了30%。而这一纪录于下一年被打破，2015年我们收到将近470件请求。而且这一步伐并没有放缓的迹象。实际上，将2016年到目前为...

2015年12月8日，FDA发布针对一个独特产品的复杂批准 –Kanuma（sebelipase alfa）。Kanuma是首个用于罕见病溶酶体酸性脂肪酶（LAL）缺乏患者的治疗药物。 LAL缺乏症（也称为沃尔曼病和胆固醇酯贮积病CESD）患者没有或者有很少的LAL酶活性，这导致不同组织细胞中脂肪的堆积，从而导致...

孤儿药法案引导制药商为之前遭受罕见病折磨或死亡而没有治愈希望的非常小的患者群体研发药品。但随着不断发展，约翰霍普金斯医学院专家认为，制药公司已经学会通过法律漏洞与系统博弈，专家正敦促国会议员填补漏洞。 约翰霍普金斯大学研究人员发表在美国临床肿瘤学杂志上的报告中指出，...

你是否在考虑生产单抗，并希望你的产品与其它已经获得7年罕见病用药专营权（Orphan Drug Exclusivity，ODE）的产品相比，足够与众不同呢？在阅读过本周早些时候FDA发布的关于“根据罕见病用药法规解读单克隆抗体产品的相同性”最终指南，你或许会期望有新的思考。 单克隆抗体可能具有...

临床试验人数的多少，并非突破性治疗药品的热点。Gazyva的重要性在于，是首个真正意义上通过这一通道获批的药品。见下文。 FDA批准首个突破性治疗认定药品 2013年11月1日，FDA宣布首个通过突破性治疗药品通道审评的药品获批，这一新的审评通道旨在加速审评流程，使非常有前途的...

6月12日，FDA在联邦公报上颁布最终条例，对1992年罕见病用药最终条例做出修订（全文）。这一最终条例，对2011年10月提出的草案做了很大程度的修订，将于2013年8月12日生效。 与征求意见草案相比，主要变化主要包括以下方面： (1) 增加了“罕见病用药亚类”的定义，这一定义与提议条...

European Medicines Agency revises three guidance documents to include orphan-related information 26/02/2013 European Medicines Agency revises three guidance documents to include orphan-related information The European Medicines Agency has revised ...