替换
查找内容:
替换为:
全部替换
插入链接
链接网址:
链接显示标题:
请选择网址类型
点我插入链接
插入文件
文件名称:
文件显示标题:
请选择文件类型
点我插入文件
发现错误 发表观点

原文内容

反馈意见

提交 正在提交..... 反馈历史

复制下面的地址分享给好友

确定 正在提交.....
train

你好,

关闭
提交 重做 重新开始 关闭
跳转
  • 新建同级
  • 新建子级
  • 删除
  • 重命名
选择收藏夹
新建收藏夹
公开

取消 确定

1. 基本信息
姓名:
企业:
职位:
联系方式:
邮箱:
2. 请在此填写您的问题,我们将优先安排答疑
提交

报名成功!
课程观看链接如下:
请添加课程助理微信,获得更多信息:
确认
确定
取消 确认

识林

  • 知识
  • 视频
  • 社区
  • 政策法规
    • 国内药监
    • FDA
    • EU
    • PIC/S
    • WHO
    • ICH
    • 英国MHRA
    • 日本PMDA
    • 加拿大HC
    • 澳大利亚TGA
    • 新加坡HSA
    • 瑞士Swissmedic
    • 韩国MFDS
    • 沙特阿拉伯SFDA
  • 研发注册
    • 概览
    • 监管动态
    • 研究专题
  • 生产质量
    • 概览
    • 监管动态
    • 各国GMP
    • 中国GMP
    • 中国GMP指南(第二版)
    • GMP对比
    • 检查缺陷
    • 研究专题
  • 主题词库
  • 帮助中心
  • 关于识林
    • 识林介绍
    • 识林FAQs
    • 功能介绍
    • 团队诊断
    • 联系我们
  • 30天免登录

    忘记密码?

【直播预告】2025年12月暨年度全球法规划重点

首页 > 资讯 > 【直播预告】2025年12月暨年度全球法规划重点

页面比对

出自识林

【直播预告】2025年12月暨年度全球法规划重点
页面比对
笔记

2026-01-03

跳转到: 导航, 搜索

新年伊始,识林2025年12月报和年报直播如期而至,并同步推出12月报和2025年报。

本次直播除聚焦刚刚过去的去年12月全球主要监管机构的重点法规,挑选部分内容做重点简介,还将对2025年全年内容由“点”到“线”梳理,提示监管导向。

直播全长控制在60分钟,轻量而轻松,旨在帮助大家回顾监管重点,加深理解或是查缺补漏,展望今年合规工作。

识林还将为持续关注直播和月报的听众建立专门讨论群,期待与大家一起关注药品全生命周期监管动态,在分享和探讨中构建全局视野。

月报和年报获取渠道:

会员:关注直播当日(1月8日,周四)的【最近更新】即可找到《2025年12月识林全球药监法规指南导航》和《2025年度识林全球药监法规指南导航》,或登录识林【法规指南库】的“每月导航”查看全部月报和年报列表。会员在识林阅读报告时,还可通过超链接随时跳转到法规原文。

非会员:可添加课程助理微信,参与直播并在直播后获取月报和年报pdf版。

直播信息速递:

直播时间:1月8日(周四)上午10点

直播时长:60分钟

直播平台:识林视频号,扫描下方二维码预约直播

识林®版权所有,未经许可不得转载

取自“https://lib.shilinx.com/wiki/index.php?title=%E3%80%90%E7%9B%B4%E6%92%AD%E9%A2%84%E5%91%8A%E3%80%912025%E5%B9%B412%E6%9C%88%E6%9A%A8%E5%B9%B4%E5%BA%A6%E5%85%A8%E7%90%83%E6%B3%95%E8%A7%84%E5%88%92%E9%87%8D%E7%82%B9”
上一页: 【周末杂谈】2025年_FDA_最后一个新药批准背后的插曲
下一页: LIVIVO_有望成为_PubMed_替代,学界警惕系统偏见
相关内容
热点新闻
  • 【识林诚聘】制药 AI 场景落...
  • 基于483和申报资料,FDA 全面...
  • 2025年全球主要监管机构药品法...
  • 从识到实-识林 君实 AI应用...
  • 2025财年 FDA 发布的483缺陷...

 反馈意见

Copyright ©2011-2026 shilinx.com All Rights Reserved.
识林网站版权所有 京ICP备12018650号-2 (京)网药械信息备字(2022)第00078号
请登录APP查看
打开APP