在 5 月 22 日发布的一份新的报告中，国会议员认为，WHO 于 2011 年和 2012 年发布的指南是“普渡制药（Purdue Pharma）的营销材料”。他们指出，公司创建和资助的外围组织参与了形成 WHO 决策的研究，并且使 WHO 的决策与公司目标相吻合，促进阿片类药物的使用，例如公司自己生产的奥施康定（OxyContin）片。奥施康定是盐酸羟考酮缓释片，是一种普遍使用的镇痛药，为普渡制药带来了数十亿美金的利润。
此外，这两份指南与阿片类药物成瘾发生程度的研究相矛盾。因此，众议员 Katherine Clark 和 Hal Rogers 认为，“WHO 似乎要解决的问题不是如何限制这些高度成瘾药物的使用，反而是如何消除使用障碍。”Clark 在一份声明中指出，“我们发现的影响力网络描绘了一个由阿片类药物行业操纵的公共卫生组织。”WHO 似乎正在向阿片类药药物行业出借其声音和信誉，从而，一个值得信赖的公共卫生组织正在贩卖可能导致全球阿片类药物流行的危险错误信息。国会议员指出，这些指南仍然广泛存在，并且目前正作为公共卫生程序最佳实践范例和其它出版物的参考材料流传。
WHO 自 1948 年成立以来就通过筛选治疗数据来发布国际处方指南，并且不关注利润。但是这类指南的制定过程是否会受到私人资金的染指，这是 WHO 和普渡制药需要回答的问题。WHO 发言人表示正在审查国会议员的来信。而普渡制药发言人则表示，“普渡制药强烈否认国会报告中的主张，该报告试图通过毫无根据的指控来诋毁公司。普渡完全位于美国，没有国际业务。公司从未违反任何使用的规定或指南，并且普渡的财务支持或与任何第三方的关系并未导致过任何正式投诉或执法活动。这些关系都是透明的，任何潜在的利益冲突都得到了充分披露。”
