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识林资讯的定位
出自识林
2020-12-31
识林资讯历来重点报道美国FDA的药品监管、及直接和间接相关的时讯。在国际关系复杂化和双循环发展格局的新时期，识林资讯将会一如既往。想法如下。
监管的关键是平衡公共健康和产业发展的需求。全球只有美国和中国（日本和印度在其后），既有规模纵横的药业又有巨大的药品市场。例如，瑞士有很强的药业，但市场很小；巴西有较大的药品市场，但药业微弱。对这些国家来说，因为无所谓平衡，所以监管相对容易。但对中美两国，则不然。
从药品，尤其是创新药品的产出和市场供应角度看，FDA的监管应是全球做得最好的。当然，从药品社会经济负担角度看，结论可能会不同。
借鉴全球领先的监管经验和教训，理所应当。越是国际交流不畅，越应知己知彼。但FDA的监管毕竟是在美国特定社会和政法体系下的产物，并非总适用于我国国情。
国家发展创新驱动药业，重点在建设支持创新的生态环境，从而培育出不断开花结果的创新“大树”。药品监管，作为创新的推手和裁判，如果是主干的话，它需要坚实的根基才能茁壮成长。
借鉴FDA的经验教训，应与其直接和间接相关的内容联系在一起考虑，例如: 公开透明机制，立法和司法，市场机制和医保政策，国际战略和知识产权政策等等。这样做的目的，是为探索哪些是药业发展内在规律性的内容，哪些是有赖于其特定社会和政法体系的内容，从而有助于提高借鉴的针对性和效果。
识林资讯，受限于自身能力和时限，经常难以提出借鉴的意义。但识林将坚持一贯的做法，尽量及时和客观报道美国各界是如何看待FDA监管和相关内容的。至于其借鉴意义如何，往往是见仁见智的。
在此除旧迎新之际，识林感谢读者的支持和鼓励。你们的批评，让识林谦虚。你们的赞扬，让识林加劲。你们的讨论，让读者们更有收获。
祝大家新年快乐！
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