美国 FDA 于 6 月 24 日发布了一份针对生产实验室自建检测（LDT）的小型企业的定稿指南，以简洁的语言重申了有关 FDA 取消其对 LDT 监管自由裁量权的最终规章。 FDA 对 LDT 的定义是旨在用于临床用途，并在满足某些监管要求的单一临床实验室内设计、制造和使用的体外诊断产品（In vi...

美国 FDA 于 4 月 29 日发布了关于实验室自研检测（Laboratory Developed Test）的最终规章，旨在明确表明这类产品将作为医疗器械受到 FDA 监管。 FDA 对 LDT 的定义是旨在用于临床用途，并在满足某些监管要求的单一临床实验室内设计、制造和使用的体外诊断产品（In vitro Diagnost...

欧盟委员会（EC）于 4 月 15 日发布《关于 COVID-19 体外诊断检测产品及其性能的指南》，制定该指南的原因主要是新型冠状病毒（COVID-19）检测产品的预期质量与实际质量存在差距，指南是“欧洲解除冠状病毒控制措施路线图”的一部分。 欧盟各国政府正在努力提高检测能力，并且...

2 月 5 日，美国FDA在紧急使用授权（Emergency Use Authorization，EUA）框架下，授权了首例体外诊断新型冠状病毒（2019-nCov）的诊断系统。该诊断系统基于实时逆转录-聚合酶链式反应分析（Real-Time RT-PCR, Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction）技术，此前只...

为支持总统精准医疗倡议，美国FDA于7月6日发布了两份关于发布了两份下一代测序技术（NGS）检测的指南草案，这两份指南定稿后，将为医学上检测个人基因组构成的重要差异的诊断监管提供灵活和精简的方法。 NGS技术可以扫描人体DNA，以检测可以决定一个人是否患有疾病或处于疾病的风险中的...

2016年6月15日，在欧盟委员会的支持下，欧洲理事会常驻代表委员会和欧洲议会环境委员会签署了关于医疗器械的两项新规。新规在理事会、议会和委员会之间历经四年的讨论和谈判，代表了目前欧盟法规的重大修订。在很多方面，法规将更加严格，要求更强，监测更多。 医疗器械和IVD器械企业的...

对于针对实验室开发的测试（LDTs），是否进行与体外诊断产品（IVD）类似的上市前审评，是业界议论的焦点。 在拟定的LDT监管框架下，FDA旨在强化对部分LDT质量体系和上市前审评的要求。 医保与患者均希望临床所用的实验室测试方法稳定耐用、质量可靠。 FDA于去年10月份发布了一份指...