	FDA 首次允许体内基因编辑治疗产品开展关键试验 2023.10.19 CRISPR 基因编辑美国 FDA 于 10 月 18 日允许了 Intellia Therapeutics 对其基于 CRISPR 的转甲状腺素蛋白（ATTR）淀粉样变性心肌病疗法开展 III 期临床试验，这是在美国的首个体内基因编辑治疗产品的关键研究。 Intellia 的 ATTR 淀粉样变性疗法被称为 NTLA-2001，旨在作为一种一次...
	WHO 启动人类基因组编辑研究全球登记 2019.08.31 WHO 基因编辑研发注册世界卫生组织（WHO）于 8 月 29 日宣布启动人类基因组编辑研究全球登记，同时对于人类基因组编辑治理在线征询意见。 WHO 在去年 11 月份贺建奎宣布一对广受争议的基因编辑女婴降生后宣布组建新专家委员会，委员会于今年二月正式成立，于三月份举行了首次会议，呼吁为所有人类基...
	WHO 将制定人类基因组编辑国际治理框架 2019.03.21 WHO 基因编辑研发注册世界卫生组织（WHO）于 3 月 19 日发布消息表示，关于制定人类基因组编辑治理和监督全球标准的https//www.who.int/ethics/topics/human-genome-editing/committee-members/en/ 新专家咨询委员会已达成一致，将在该领域建立强有力的国际治理框架。 WHO 总干事 Tedros Adhanom...

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