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WHO 启动人类基因组编辑研究全球登记
出自识林
2019-08-31
世界卫生组织（WHO）于 8 月 29 日宣布启动人类基因组编辑研究全球登记，同时对于人类基因组编辑治理在线征询意见。
WHO 在去年 11 月份贺建奎宣布一对广受争议的基因编辑女婴降生后宣布组建新专家委员会，委员会于今年二月正式成立，于三月份举行了首次会议，呼吁为所有人类基因组编辑研究建立一个注册登记中心，并达成一致“目前任何人开展人类种系基因组编辑的临床应用都是不负责任的”。委员会由前美国 FDA 局长 Margaret Hamburg 和南非最高法院法官 Edwin Cameron 共同主持，共有 18 名成员。【WHO 将制定人类基因组编辑国际治理框架 2019/03/21】
委员会于 8 月 26-28 日在日内瓦举行第二次会议后，委员会建议 WHO 开始启动登记工作，并宣布将启动公开咨询，征求关于人类基因组编辑治理的意见。
WHO 总干事 Tedros Adhanom Ghebreyesus 表示，“自我们上次会议以来，一些科学家已经宣布他们想要编辑胚胎基因组并孕育生产。这说明了我们的工作有多么重要和紧迫。新基因组编辑技术为那些患有我们曾经认为是绝症的人们带来了巨大的前景和希望。但是，对这些技术的一些使用也带来了前所未有的独特挑战：道德、社会、监管和技术上的都有。”他强调，在对技术和伦理影响予以适当考虑之前，各国不应允许在人类临床应用中开展人类种系基因组编辑的任何进一步工作。
但今年 6 月份，一名俄罗斯分子生物学家 Denis Rebrikov 就表示他正计划生产基因编辑婴儿，如果获得批准，他可能会在今年年底之前将基因编辑胚胎植入女性受试者 体内。但他的计划受到科学家和生物伦理学家的反对。WHO 委员会成员之一威斯康辛大学麦迪逊分校生物伦理学和法律研究员 Alta Charo 表示，Rebrikov 的计划不是对该技术的道德使用，“是不负责任的”。
人类基因组编辑研究登记将在 WHO 的国际临床试验注册登记平台（ICTRP）上进行，该平台是一个旨在提高临床试验 透明度的国际注册登记网。WHO 表示，注册登记的初始阶段将包括体细胞和种系临床试验。体细胞突变发生在单个体细胞中，不能遗传，而种系突变可以传递给后代。专家委员会呼吁研究人员和基因治疗 开发者登记注册他们的临床试验。为确保注册登记符合目的并透明，委员会将与广泛利益攸关方就如何运行开展沟通。
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参考资料 WHO launches global registry on human genome editing. WHO David Cyranoski. Russian biologist plans more CRISPR-edited babies. WHO launches genetic research register after designer-baby scandal. CNA. 识林资讯：WHO 将制定人类基因组编辑国际治理框架 2019/03/21 Michael Mezher. WHO Launches Registry for Gene Editing Studies.
