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【周末杂谈】药品和健康产品的宣传介绍与违法
出自识林
2023-01-15
读美国联邦贸易委员会新发布的“健康产品合规指南”
药品是商品,是要卖的,要靠宣传介绍的。这方面做的好坏,不仅影响卖药,甚至可能违法。例如,除美国和新西兰外,在公众媒体上做药品广告就是违法。最基本的药品介绍材料就是标签,它又分为小标签(label)和大标签(labeling)。前者通常是指印在药瓶或药盒上的内容,后者是药品说明书,甚至包括其它有形和无形的宣传介绍内容。
药品监管的核心是标签监管。在美国,违反FDA的规章,通常都会违法,因为规章是《药品法》的细化。但合规并不意味着就不违法,因为FDA不是唯一监管药企的政府机构。联邦贸易委员会(Federal Trade Commission, FTC)就是一个,其监管重点是药品的宣传介绍。
不是说药品广告属于大标签,是由FDA监管的吗,怎么又冒出来个FTC?
彻底回答这个问题需要花些篇幅,现只简述如下。FDA对标签监管的重点是科学性,例如:安全性、有效性和质量等声称是否有充实的证据。FTC对标签监管的重点是站在消费者角度,看药品宣传介绍是否具有误导性。而且,FTC是针对所有商品的,不限于药品、器械、健康食品等健康产品。
上个月,FTC发布了“健康产品合规指南 (Health Products Compliance Guidance)”。这是该指南自1998年发布后的首次更新。过去25年间,在健康产品领域,FTC共起诉或和解了约200多起宣传介绍的违法案件。其中很多是关于健康食品或膳食补充剂的(dietary supplements)。指南将这些案件浓缩至52个简要例子,每个例子重点突出FTC对1-2个关键概念的看法,并将这些例子按照如下的方式分类。
- A. 识别声称和解释广告含义
- 1. 识别明称和暗示声称
- 2. 何时披露合格信息
- 3. 清晰显眼的披露
- B. 证实声称
- 1. 引用特定级别证据的广告
- 2. 证据的数量和类型
- 3. 证据的质量
- 4. 证据的完整性
- 5. 证据与特定产品和声称的相关性
- C. 其它广告问题
- 1. 基于消费者感言或专家推荐的声称
- 2. 基于传统使用的声称
- 3. 在广告中使用 DSHEA (“上市补充剂健康和教育法”)免责声明
- 4. 对FDA 批准的错误描述
- 5. 第三方文献
即使对药业专业人士,这些例子可能都值得一读,尤其是对那些重视明辨式思维(critical thinking)、愿意从不同角度考虑同一问题的人。下面简述其中两个例子。
例#1 减肥健康产品广告图片中展现了穿着白大褂的医生在观看显微镜,旁边堆放着科学杂志。此图片给人以产品的功效有临床依据的感觉。这是误导,违法。请注意,宣传材料中若是说有临床证据,则必须是“合格的临床证据”,即FDA认可的临床证据,绝非普通的临床数据。这点在上述证据目录的“B. 证实声称”中,有详细的解释。
例#9 止痛草药产品广告声称没有非处方(OTC)止痛药的副作用,给人以该产品副作用小的印象。但实际上该产品有导致恶心的副作用。也就是说,虽然可能没有常用止痛药的副作用,但有自己的副作用。这是误导,违法。
例#13 企业对降血脂健康产品做了两个临床试验,但都有局限性,需要做进一步临床确证试验。但企业在广告中称:“有希望的(promising)、初步(preliminary)的科学研究显示产品可能(may)有效地降低血脂”。这些用词本身都没错,但全句读下来容易给众多专业认知不高的患者以错觉。这是误导,违法。
例#17 广告称产品是基于“获得诺贝尔奖的研究”并被“获得国立卫生研究院(NIH)5百万美元资助的研究证实”。实情是:诺奖研究是针对该产品中活性成分的、但与该产品无关的另一种用途;NIH的研究只限于该产品的安全性,不涉及有效性。这是误导,违法。
例#26 企业称其草药产品有助于视力健康,并在德国被批准使用。实情是,该产品长期在欧洲使用,进而被德国药监局按照药典(monograph)的方式批准使用。但普通患者不知道这种批准与正常的基于产品注册申报批准的差别,后者要求高多了。而且,该草药的活性成分的定性和定量认知都不甚清楚,怎知在美国卖的这个产品与在德国销售的一致性?这是误导,违法。
例#34 临床研究证明某茶叶产品对那些脑供血不足的人可改进精神警觉。但企业声称产品可以改进健康人精神警觉。常人往往不会注意临床研究入组人选的标准,所以这是企业在钻空子误导,违法。
例#46 广告称一种液体矿物产品是长期以来的一种治疗肿瘤的民间用法,但同时声明此疗效并没有科学证据。这个做法通常情况下是合法的,但在此不然。因为,肿瘤是急需治疗的严重疾病,患者愿意试各种可能的治疗方式。一分希望,也要尽百分努力。这种情况下,广告是误导,违法。
笔者读这篇指南后,进一步意识到在产品功效的宣传介绍方面,有太多讲究,更感有FDA和FTC的专家们帮助百姓把关的益处。
作者:榆木疙瘩
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