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出自识林

2016-07-30 EMA

7月29日欧洲药品管理局（EMA）公布了对其组织管理架构一些机构调整和重要的战略修订，从而获得更精简、更高效的体系结构并提高行政管理支持。在2013/2014重组机构的基础上，这些变化微调了重新设计的组织模式，以进一步提供EMA运行效率和有效性。所有的变化将于2016年9月1日生效。

EMA执行理事Guido Rasi表示，“我们希望通过设计围绕药品生命周期的EMA架构和流程，利用我们所拥有的资源做更多的事情。随着今天公布的变化，我们正对过去两年中已经证明是成功的运营模式进行微调，并加强管理效率。”

主要变化包括：

• 将处理人用药的部门数量从四个减少至三个，其中一个负责支持药品研发机构，一个负责药品申请，将科学和流程管理整合在一起，一个负责药品监督，包括药物警戒和检查。
• 建立新职能，通过监督到2020年联合网络战略的实施，致力于加强EMA和国家主管部门之间的合作，提升整个欧洲药品监管体系在监管科学方面的创新，解决委员会活动协调不断增加的复杂性。
• 通过各独立部门战略规划、预算编制和监督、财务和采购以及对员工和代表的支持，精简处理行政管理和机构管理的部门。

利益攸关方和EMA之间的互动不会受到这些变化的影响。

• 将于2016年9月1日生效的EMA组织机构图

编译：识林-椒
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