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【质量对话】质量量度与供应保障
出自识林
2022-06-19
为提高供应链稳健性,质量量度应关注但却未关注的一些因素
刺槐:今年3月9日,FDA在美国联邦公报上发表了修订的质量量度报告计划,并征求行业意见。到提交截至日期6月7日止,共收到31份意见(FDA网站上列出33份,但有重复计数)。
编辑:对此,识林资讯在3月9日和4月6日,报道过两次。【点击】,【点击】
刺槐:有意思,识林发稿是与联邦公告发布是同一天,尽管华盛顿时间比北京时间晚13小时?
编辑:是这样的。该联邦公告的正式发布是3月9日,但FDA将文档提交给联邦公告是在3月8日上午9点,相当于北京时间晚上10点。提交后不久,识林就知道了。
刺槐:这31份反馈意见,内容丰富,体现了药业不同利益相关者的视角、关注点、及表达方式,为了解行业与FDA的质量对话,提供了很好的学习和借鉴材料。读者可登录识林阅读。下期的《质量对话》,将聊聊人们普遍认为是质量量度相关的话题。
今天,先来分享一个质量量度难得讨论,但却是应优先讨论的话题,那就是供应链的稳健性(supply chain robustness)。要知道,FDA质量量度计划的起因就是为防备药品短缺【点击】。因GMP合规问题而企业停产,导致药品短缺是人们通常的关注点。但短缺问题本质上是供应问题、是供应链问题,其诱因和防备方法包括但不限于GMP合规。
编辑:您这一说,还真是,听到的关于质量量度的讨论,几乎都是关于药品质量或质量管理的,而且都是集中在药品生产环节上,鲜有讨论供应环节的。
刺槐:31份反馈意见中,有一份来自美国科罗拉多州的药品供应链稳健性评估机构(RISCS),给出了两个鲜明对照的简要示例,让人一眼看出:产品质量好,供应链不一定就稳健。示例1请见下表。
编辑:质量是产品功能稳定性的量度。药品质量是疗效稳定性的量度。短缺的药品,谈不上疗效,宏观上讲,自然是“质量差”,无论其GMP和质量成熟度(也包括产品的药学质量)有多好。
刺槐:供应链的稳健性还可具体到产品,例如:一家高质量的工厂生产的不同产品的供应链稳健性,可能不同,反映了工厂对不同价值的产品给予不同重视程度的商业考虑。示例2请见下表。
请注意,提建议的这家机构,RISCS,专事药品供应链,自然对这方面强调的多一些。药品质量是FDA监管的核心内容之一,多予重视也不为过。但以防备药品短缺为由(至少是公开说的理由)启动质量量度计划,但却忽视对直接影响供应链稳健性的一些因素,似乎有所偏失。
编辑:早就听说“动画比图效果好,图比表好,表比文字好”,果然是。这两张表让我对药品质量管理和供应链保障,及与质量量度的关系,有了感觉。从《质量对话》专栏的角度看,这两张表(当然,不仅是形式,更重要的是表中的内容)给出了一种简要鲜明的交流方式,对FDA,甚至对广大读者,可能都会产生良好的对话效果。
作者:识林-刺槐
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