但尽管如此，关于 aducanumab 是否确实是一种突破性药物，意见仍然不一。原因是渤健在令人失望的期中分析之后停止了两项试验，这两项关键试验的结果存在矛盾。渤健梳理数据后发现，长时间暴露于较高剂量的 aducanumab 的患者确实显示出认知能力下降的改善。渤健辩称，如果对患者进行更长时间的追踪，则该失败的试验结果将会是积极的。渤健还指出，由于一小部分快速发展的阿尔茨海默症患者使得试验患者出现失衡，从而解释了读数不一致的情况。但渤健的这一说法并没有说服 FDA 专家委员会，专家们对 FDA 提出的关键问题几近一致地都投了反对票，几乎全面否定了该药。【阿尔茨海默药被 FDA 专家会彻底否决 2020/11/07】一些专家公开撰写文章强调渤健两项关键试验之间的矛盾结果，呼吁 FDA 拒绝 aducanumab。【三名专家小组成员公开发文呼吁 FDA 拒绝渤健阿尔茨海默药 2021/04/02】
