法规指南解读：EMA Concept Paper on the revision of Annex 11

适用岗位（必读）：

• QA（质量保证部门）：需密切关注计算机化系统在GMP环境下的合规性更新。
• IT（信息技术部门）：负责确保计算机化系统的数据完整性和安全性。
• 生产：需要理解计算机化系统在生产过程中的应用和监管要求。

工作建议：

• QA：评估现有计算机化系统是否符合新指南要求，准备必要的更新或改进措施。
• IT：更新数据管理策略，确保数据在传输和存储过程中的完整性和安全性。
• 生产：与IT部门合作，确保生产过程中使用的计算机化系统符合最新的GMP要求。

文件适用范围：
本文适用于欧盟/欧洲经济区成员国及药品检查合作计划（PIC/S）参与机构的药品GMP附录11计算机化系统的修订。涉及化学药、生物制品等药品类型，包括创新药、仿制药、原料药等注册分类，由EMA和PIC/S发布，适用于Biotech、大型药企、跨国药企等企业类别。

要点总结：

1. 数据完整性要求：新增对“数据在运动中”和“数据静止状态”（备份、归档和处置）的要求，强调配置硬化和集成控制以支持和保护数据完整性。
2. 数字转型适应性：考虑更新文件以符合数字转型等新概念的监管期望。
3. 系统验证和确认：明确验证（和确认）的意义，强调基于风险的方法，特别挑战系统的关键部分。
4. 用户需求规范：用户需求应可追溯，且应作为系统验证的基础，需求规范应与实施的系统保持更新和一致。
5. 审计追踪功能：强调审计追踪功能的必要性，包括用户识别、变更内容、时间戳和变更理由的记录。

以上仅为部分要点，请阅读原文，深入理解监管要求。

法规指南解读

适用岗位：

• QA（质量保证）
• 生产
• 研发
• 临床
• 注册

工作建议：

• QA：确保所有生产活动符合GMP要求，监督无菌药品生产流程。
• 生产：按照GMP要求执行无菌生产操作，确保产品质量。
• 研发：在药品开发阶段考虑GMP合规性，设计符合要求的生产流程。
• 临床：确保临床试验用药的无菌性和质量符合GMP标准。
• 注册：在药品注册过程中提供符合GMP要求的生产和质量控制信息。

适用范围：
本文适用于化学药品、生物制品的无菌药品生产，包括原料药、制剂等。适用于欧盟地区的Biotech、大型药企、跨国药企等。

要点总结：

1. 无菌药品生产环境：强调了对无菌药品生产环境的严格控制，包括洁净室的分类和设计，以及对生产环境的持续监测。
2. 质量风险管理（QRM）：在整个文件中，QRM是确保无菌药品生产质量的核心原则，要求企业在设计和控制生产设施、设备、系统和程序时应用。
3. 关键控制点：提出了无菌药品生产过程中的关键控制点，包括设施设计、设备操作、过程验证、环境监测和人员培训等。
4. 污染控制策略（CCS）：强调了CCS在无菌药品生产中的重要性，要求企业实施全面的CCS以确保产品质量和安全。
5. 无菌工艺验证：要求对无菌工艺进行验证，包括无菌过程模拟（APS）和其他相关测试，以确保生产过程能够持续产生无菌产品。

以上仅为部分要点，请阅读原文，深入理解监管要求。

岗位必读建议：

• QA（质量保证）：应深入理解文件中关于质量管理体系、产品放行程序、供应商和承包商管理、质量风险管理以及产品质量回顾的要求。
• 生产：需了解生产区域布局、设备清单、生产过程验证以及物料管理和仓储的要求。
• QC（质量控制）：应掌握文件中对质量控制活动、物理、化学、微生物和生物测试的描述。
• 注册：需关注文件中关于文件历史、适用范围、修订历史等信息，以确保注册材料的准确性和时效性。

文件适用范围：
本文适用于制药行业的所有类型药品（包括化学药、生物制品等）的生产、包装、标签和重新包装操作。适用于所有制药企业，包括Biotech、大型药企、跨国药企等，以及原料药、创新药或仿制药、生物类似药等注册分类。由PIC/S发布，适用于全球范围内的药品监管机构。

文件要点总结：

1. 质量管理体系：强调制造商应建立并维护一个全面的质量管理体系，包括质量风险管理（QRM）的实施和产品质量回顾。
2. 人员与组织结构：明确了质量管理体系中人员的角色和职责，以及组织结构图的重要性。
3. 生产与设备：规定了生产区域的布局、设备清单和关键设备的识别，以及清洁和消毒方法。
4. 文件与记录管理：要求对文档系统进行描述，并说明文档和记录的存储或归档方式。
5. 质量控制活动：概述了现场进行的质量控制活动，包括物理、化学、微生物和生物测试。

以上仅为部分要点，请阅读原文，深入理解监管要求。

岗位必读建议：

• 生物分析部门：负责执行生物分析方法的验证和样本分析，需全面理解本指南。
• 质量保证部门(QA)：确保生物分析活动符合指南要求，进行监督和审核。
• 研发部门：在药物开发阶段需了解生物分析方法的应用和限制。
• 临床研究部门：在临床试验中应用生物分析方法时，需遵守本指南的指导。

工作建议：

• 生物分析部门：在进行方法开发和验证时，确保涵盖指南中提到的所有关键要素，如选择性、专属性、准确度、精密度等。
• QA：制定检查清单，确保生物分析报告和验证过程符合ICH M10指南的要求。
• 研发部门：在设计临床前和临床研究时，考虑生物分析方法的适用性和限制。
• 临床研究部门：在临床样本分析中，确保方法的合规性和数据的准确性。

文件适用范围：
本文适用于化学药和生物制品的生物分析方法验证及样本分析，包括非临床毒代动力学研究、非临床药代动力学研究、临床试验各阶段，以及比较生物利用度/生物等效性研究。适用于ICH地区监管机构。

要点总结：

1. 方法验证目的：证明生物分析方法适用于其预定目的，确保数据质量和一致性。
2. 方法开发：定义方法设计、操作条件等，确保方法准备就绪进行验证。
3. 选择性和专属性：方法必须能够在生物基质中区分并准确测量目标分析物。
4. 校准曲线和范围：建立校准曲线以展示分析物浓度与仪器响应之间的关系。
5. 稳定性评估：确保样品制备、处理、分析及储存条件不影响分析物浓度。

以上仅为部分要点，请阅读原文，深入理解监管要求。

法规指南解读

一、适用岗位及工作建议：

• 本文件为PIC/S发布的《共线设施的交叉污染检查员备忘录》，适用于以下岗位：
  • QA（质量保证部门）：必读。应确保所有GMP检查包含交叉污染控制的QRM，并与产品的危害等级相适应。
  • 生产部门：必读。应根据产品的危害等级和生产设施的特点，制定和执行适当的组织和技术措施。
  • 研发部门：参考。在新产品设计和开发阶段，考虑共线生产可能带来的交叉污染风险。
  • 注册部门：参考。在药品注册过程中，需考虑和说明共线生产对药品安全性、质量和效力的影响。

二、适用范围：

• 本文适用于化学药品、生物制品、原料药等的生产，特别针对在共用设施中生产具有“较高危害”等级的起始物料的产品。适用于不同PIC/S成员国的制药企业，包括Biotech、大型药企、跨国药企等。

三、要点总结：

1. 风险管理的重要性：“应当”识别、设计并实施基于危害的风险控制措施，通过QA系统结合GMP进行有效监控和定期审查。
2. 检查员的评估重点：在GMP检查中，检查员“应评估”交叉污染风险管理的系统性过程，包括危害评估的完整性和设施设计的适宜性。
3. 技术和组织措施：强调了技术措施（如厂房和设备设计）和组织措施（如阶段性生产和清洁确认）的重要性，以及它们在减少交叉污染风险中的作用。
4. 创新与灵活性：提到了制药生产设备和技术的进步，为共线生产带来更大的灵活性，但“必须”确保操作在必要时完全和全面地隔离。
5. 健康基础限值：提及了为患者或目标动物设置基于健康的允许暴露限值，但“不规定”具体方法，相关指南在PIC/S PI 046中有详细说明。

以上仅为部分要点，请阅读原文，深入理解监管要求。

适用岗位必读：

• QA（质量保证）
• RA（注册事务）
• GMP Inspector（GMP检查员）
• Regulatory Affairs（法规事务）

工作建议：

• QA：确保生产流程符合GMP要求，监控远程评估流程。
• RA：理解远程评估对注册策略的影响，准备必要的注册文件。
• GMP Inspector：执行远程评估，记录评估结果和理由。
• Regulatory Affairs：协调与其他国家监管机构的信息共享，确保合规。

文件适用范围：
本文适用于PIC/S成员国的药品生产设施，包括化学药品和生物制品。适用于跨国药企、大型药企以及Biotech公司。发布机构为PIC/S。

文件要点总结：

1. 远程评估流程： 强调了通过远程评估来确认海外设施的GMP合规性，避免现场检查的重复。
2. 资源优化： 鼓励监管机构优先分配资源，提高全球检查资源的效率。
3. 信息获取： 明确了获取GMP证书或检查报告等信息的流程，以及如何使用这些信息进行评估。
4. 风险评估： 提出了触发现场检查的风险因素，如信息不完整或GMP证书不覆盖相关产品。
5. 监测与复审： 强调了对不进行现场检查的设施进行定期复审的重要性。

以上仅为部分要点，请阅读原文，深入理解监管要求。

岗位必读建议：

• QA（质量保证）：必须熟悉计算机化系统的风险管理和验证流程，确保产品质量和数据完整性。
• IT（信息技术）：负责计算机化系统的基础设施资格认证和数据安全。
• 研发：在开发阶段，确保用户需求规格与风险评估和GMP影响相符合。
• 临床：在临床试验中使用计算机化系统时，应确保数据的准确性和安全性。

文件适用范围：
本文适用于所有GMP监管活动中使用的计算机化系统，包括化学药、生物制品、疫苗、中药等。适用于创新药、仿制药、生物类似药、原料药等注册分类。适用于Biotech、大型药企、跨国药企、CRO和CDMO等企业类别。由国际药品监管机构发布。

文件要点总结：

1. 风险管理：计算机化系统生命周期中应应用风险管理，确保患者安全、数据完整性和产品质量。
2. 人员协作：流程所有者、系统所有者、授权人员和IT人员之间应有密切合作，明确职责和访问级别。
3. 供应商和服务提供商：与第三方合作时，必须有正式协议，明确责任，评估供应商的能力和可靠性。
4. 系统验证：验证文档应涵盖生命周期相关步骤，包括变更控制记录和偏差报告。
5. 操作阶段管理：包括数据安全、准确性检查、数据存储、审计追踪、变更和配置管理、定期评估、安全性、事件管理、电子签名、批放行、业务连续性和归档。

以上仅为部分要点，请阅读原文，深入理解监管要求。

岗位必读建议：

• QA（质量保证）：应全面理解确认和验证的原则，确保质量体系的合规性。
• 工程：需掌握设备、设施、公用事业系统的确认阶段，以保证工程实施符合GMP要求。
• 生产：应熟悉工艺验证的要求，确保生产过程的稳定性和产品质量。
• 研发：在产品开发阶段应考虑确认和验证活动，以支持后续的生产和验证工作。

文件适用范围：
本文适用于化学药品、生物制品、原料药等的制造设施、设备、公用事业和工艺的确认与验证。适用于全球范围内的Biotech、大型药企、跨国药企等，由PIC/S发布。

要点总结：

1. 生命周期管理：强调了在整个产品和工艺生命周期中，通过确认和验证控制关键方面的重要性。
2. 风险管理：在确认和验证活动中，应应用质量风险管理方法，基于风险评估来决定确认和验证的范围和程度。
3. 文档和VMP：所有确认和验证活动都应有良好的文档记录，并在验证主计划(VMP)中明确关键要素。
4. 工艺验证：包括初始验证、变更后验证、场地转移和持续工艺确认，强调了使用传统方法或持续验证方法的工艺必须证明其稳健性。
5. 变更控制：任何可能影响产品质量或重现性的变更都应通过质量体系内的正式变更控制系统进行管理。

以上仅为部分要点，请阅读原文，深入理解监管要求。

法规指南解读

适用岗位：

• QA（质量保证）
• 生产
• 设备维护
• 环境监测
• 微生物实验室

工作建议：

• QA：确保所有生产活动符合GMP要求，监控生产过程，确保无菌操作符合规定。
• 生产：遵守无菌操作规程，执行环境和设备监测计划。
• 设备维护：确保设备维护不引入污染，维护后进行必要的清洁和灭菌。
• 环境监测：定期进行环境监测，确保洁净室符合规定的洁净等级。
• 微生物实验室：进行必要的微生物测试，包括无菌检验和微生物限度检查。

文件适用范围：
本文适用于无菌药品的生产，包括化学药品、生物制品和疫苗等。适用于原料药、辅料、内包装材料和成品制剂的无菌生产。适用于采用无菌工艺和最终灭菌工艺的产品。发布机构为PIC/S，适用于跨国药企和大型药企。

要点总结：

1. 无菌药品生产环境：强调了对无菌药品生产环境的控制，包括洁净室的分类和设计，以及对环境监测的具体要求。
2. 风险管理：提出了在整个生产过程中应用质量风险管理（QRM）的原则，以识别、评估和控制潜在的质量风险。
3. 污染控制策略：要求制定污染控制策略（CCS），以界定关键控制点并评估所有控制措施的有效性。
4. 无菌工艺模拟：对无菌工艺模拟（APS）提出了具体要求，以验证无菌工艺的有效性。
5. 质量控制：强调了质量控制的重要性，包括对原辅料、中间产品和成品的微生物、微粒和内毒素/热原的控制。

以上仅为部分要点，请阅读原文，深入理解监管要求。

适用岗位及建议：

• QA：必读。确保兽药生产过程符合GMP要求，特别是针对预混料、杀虫剂、含青霉素产品的特殊要求。
• 生产：必读。关注生产环境控制、交叉污染预防和清洁程序。
• 注册：必读。了解兽药注册要求，特别是与生产相关的特殊规定。

适用范围：
本文适用于除免疫药物外的兽药生产，涉及化学药和生物制品，适用于需要兽药注册的各类企业，包括Biotech、大型药企和跨国药企。

要点总结：

1. 预混料生产环境要求：强调生产环境应设计、装备和操作以最小化昆虫和啮齿动物风险，并实施定期的害虫控制计划。
2. 预混料生产中的交叉污染预防：指出在生产过程中应特别注意避免交叉污染，并通过安装封闭传输系统和除尘设备来促进清洁。
3. 杀虫剂生产特殊规定：允许在特定区域按批次生产外用杀虫剂，但其他兽药不应在这些区域生产。
4. 含青霉素兽药的生产要求：虽然不需要专用设施，但必须采取措施避免交叉污染和操作员安全风险。
5. 样本保留：认可在最终包装中保留大量兽药样本可能不切实际，但必须保留足够代表性的样本，并按指南存储。

以上仅为部分要点，请阅读原文，深入理解监管要求。

岗位必读建议：

• QA（质量保证）：必读，涉及医用气体生产全过程的质量控制和合规性。
• 生产：必读，涉及医用气体的具体生产操作和设备要求。
• 研发：必读，涉及活性成分气体的制备和质量要求。
• 物流：必读，涉及医用气体的运输和储存条件。

工作建议：

• QA：确保所有生产活动符合GMP要求，监控生产过程，确保产品质量。
• 生产：按照规定程序进行气体的制备、充装和标记，确保操作的准确性和安全性。
• 研发：研究和优化活性成分气体的制备方法，确保其符合质量标准。
• 物流：确保医用气体在运输和储存过程中的安全性和完整性，避免污染。

文件适用范围：
本文适用于医用气体的生产，包括活性成分气体和医用气体，适用于化学合成或天然来源的气体，适用于所有遵循PIC/S GMP指南的制药企业。

要点总结：

1. 生产原则：明确活性成分气体和医用气体的生产界限，连续工艺需整体视为制药领域。
2. 人员要求：所有相关人员需接受GMP培训，了解产品对患者的重要性和潜在风险。
3. 场所和设备：生产区域应与非医用气体区域分开，设备设计应防止交叉污染。
4. 文件记录：记录应详细，确保每批气体的可追溯性，包括产品名称、批号、充装操作等。
5. 质量控制：每批医用气体需按市场授权要求进行测试和认证，确保符合规格要求。

以上仅为部分要点，请阅读原文，深入理解监管要求。

岗位必读建议：

• QA：必须熟悉GMP缺陷分类指南，以便在检查过程中准确识别和分类缺陷。
• 注册：了解GMP缺陷分类对注册申报的影响，确保申报材料符合要求。
• 生产：掌握GMP缺陷分类原则，确保生产过程符合规范要求。

文件适用范围：

本文适用于化学药、生物制品、疫苗等药品的GMP缺陷分类，适用于创新药、仿制药、生物类似药等注册分类，由PIC/S发布，适用于Biotech、大型药企、跨国药企等各类企业。

文件要点总结：

1. GMP缺陷分类目的与范围：旨在实现不同检查机构间GMP缺陷分类的一致性，便于缺陷的统一报告。
2. 缺陷分类原则：根据风险管理原则，对GMP缺陷进行分类，包括“Critical”、“Major”和“Other”。
3. 缺陷分类管理工具：提供了支持一致性和客观性分类的管理工具，包括风险增加或减少因素的解释性指导。
4. 检查机构应对措施：针对“Critical”和“Major”缺陷，检查机构应采取相应的合规和执法措施。
5. 沟通与信息共享：增强沟通、信息共享和科学交流，提高监管评估和决策的一致性和可预测性。

以上仅为部分要点，请阅读原文，深入理解监管要求。

必读岗位及工作建议

• QA（质量保证部门）：应全面理解并执行文件中关于验证主计划、设备安装与操作确认、非无菌工艺验证、清洁验证的各项要求，确保所有验证活动符合GMP标准。
• 生产部门：需参与设备安装和操作确认（IQ/OQ），并在非无菌工艺验证中执行相关测试，确保生产过程的一致性和可控性。
• 工程部门：负责设备安装阶段的工程技术支持，确保设备安装符合设计规格。
• 研发部门：在工艺验证初期参与确定关键工艺参数，支持工艺优化和验证方案的制定。

文件适用范围

本文适用于化学药品和生物制品的制造过程，包括原料药（APIs）和成品药。涵盖注册分类中的创新药、仿制药、生物类似药和原料药。适用于跨国药企、大型药企、Biotech公司、CRO和CDMO等不同企业类别。由PIC/S委员会发布，符合GMP指南。

文件要点总结

1. 验证主计划（Validation Master Plan）：强调了验证工作的多学科方法、时间限制和成本控制，要求详尽规划和结构化方法，明确列出待验证项目和计划时间表。

2. 设备安装与操作确认（Installation and Operational Qualification）：明确了设备安装和操作确认的原则、目的、定义、范围和内容格式，确保设备按照既定规格正确安装和操作。

3. 非无菌工艺验证（Non-Sterile Process Validation）：包括前瞻性验证、同步验证、回顾性验证和再验证，确保工艺在设计参数内能重复生产出符合质量要求的成品。

4. 清洁验证（Cleaning Validation）：强调了清洁程序的重要性，要求验证清洁程序能去除与前一产品相关的污染物、清洁剂残留和潜在微生物污染。

5. 变更控制（Change Control）：要求建立正式的变更控制系统，确保任何可能影响验证状态的变更都经过审查和记录，以维持系统在验证状态下运行。

以上仅为部分要点，请阅读原文，深入理解监管要求。

法规指南解读：PI 007-6 VALIDATION OF ASEPTIC PROCESSES

适用业务范围和企业类型

本文件《PI 007-6 VALIDATION OF ASEPTIC PROCESSES》适用于涉及无菌工艺的药品生产企业，包括但不限于化学药品、生物制品、疫苗和中药等。它涵盖了原料药、创新药、仿制药、生物类似药等注册分类，适用于中国、美国、欧盟等监管市场。企业类型包括Biotech、大型药企、跨国药企、CRO和CDMO等。

适用岗位

本文件对以下岗位的工作带来变化：

• 生产操作人员：需要了解无菌工艺验证的具体要求和操作流程。
• 质量保证（QA）人员：负责监督无菌工艺的合规性，确保验证工作符合GMP要求。
• 质量控制（QC）人员：进行无菌检测和环境监测，评估验证数据。
• 设备维护人员：确保生产设备满足无菌工艺的要求。
• 培训部门：制定和执行员工关于无菌工艺的培训计划。

以上岗位应将本文件作为“必读”材料。

文件要点总结

无菌工艺验证目的和范围

• 目的：为无菌工艺验证提供指导，特别针对GMP检查员的培训和公司场所检查的准备。
• 适用范围：涉及人用和兽用成品剂型的无菌加工，以及无菌标记的原料药的生产商。

验证方法和条件

• 模拟测试：包括液体、注射用粉末、悬浮液、冻干产品等多种剂型。
• 测试条件：选择适当的培养基，模拟“最坏情况”，确保测试的代表性和有效性。

数据解读

• 污染容器检查：评估污染原因，如容器/瓶盖完整性问题。
• 污染单位数量：根据生产批量设定污染单位数量的限度。

环境和人员监测

• 监测活动：不应对产品质量构成影响，应反映最坏情况。

员工培训

• 培训计划：包括微生物学基础、GMP原则、卫生、无菌连接等。

无菌制造验证的其他重要因素

• 容器/瓶盖完整性测试：确保容器/瓶盖配置的完整性。
• 清洁和消毒：验证消毒剂的效果和接触时间。
• 过滤器验证：包括微生物挑战测试，以模拟“最坏情况”的生产条件。

修订历史

• 文件自1999年首次采用以来，经历了多次修订，以反映技术进步和监管要求的变化。

本解读旨在为药企法规事务专员提供清晰的指导，确保无菌工艺的合规性和产品质量。

岗位必读建议：

• QA（质量保证专员）：确保对计算机化系统的验证和操作符合GMP要求。
• IT（信息技术专员）：负责计算机化系统的实施、维护和安全管理。
• 研发（研发人员）：参与用户需求规格书（URS）的编写和确认。
• 生产（生产管理人员）：确保生产过程中使用的计算机化系统经过适当验证。
• 临床（临床研究协调员）：监控临床试验中使用的计算机化系统。

文件适用范围：

本文适用于制药行业中的化学药、生物制品、原料药等，包括创新药和仿制药。适用于Biotech、大型药企、跨国药企等不同企业类别。发布机构包括中国、美国、欧盟等。

要点总结：

1. 计算机化系统验证：强调了对计算机化系统的验证要求，包括设计、开发、测试和维护等各个阶段的控制。
2. 用户需求规格书（URS）：明确了URS的重要性，作为系统开发和验证的基础。
3. 供应商审计与质量管理体系（QMS）：规定了对供应商的审计要求和QMS的符合性，以确保软件和硬件产品的质量和可靠性。
4. 数据完整性与安全性：强调了数据的保护、备份和审计追踪的重要性，确保数据的完整性和安全性。
5. 系统变更管理：规定了对系统变更的控制和管理，包括紧急变更和非计划变更的处理流程。

以上仅为部分要点，请阅读原文，深入理解监管要求。

适用岗位：

• QA（质量保证）
• QC（质量控制）
• 生产
• 研发

工作建议：

• QA：确保所有无菌测试流程符合GMP要求，并对测试设施进行定期审计。
• QC：执行无菌测试，并确保测试结果的准确性和可靠性。
• 生产：在生产过程中实施适当的无菌操作，以确保产品的无菌性。
• 研发：在产品开发阶段考虑无菌测试的要求，并在设计中纳入相应的控制措施。

适用范围：
本文适用于欧洲药典规定的无菌药品的无菌测试，包括化学药品、生物制品等，适用于遵循PIC/S GMP指南的制药企业，包括Biotech、大型药企、跨国药企以及CRO和CDMO等。

文件要点：

1. 无菌测试设施：强调在符合GMP标准的洁净室环境中进行无菌测试，包括对洁净室设计、空气供应、气压差、空气锁和无菌更衣的要求。
2. 人员培训：规定无菌测试应由经过培训、合格并认证的人员执行，包括对测试和控制容器的检查。
3. 环境监测：要求在操作条件下进行环境微生物监测，并记录监测结果，以便于趋势分析。
4. 无菌测试细节：详细说明了采样、测试方法、培养基类型和制造、孵化期、阴性和阳性测试控制的要求。
5. 结果解释和重复测试：明确了无菌测试结果的解释标准和在特定条件下允许重复测试的情况。

以上仅为部分要点，请阅读原文，深入理解监管要求。

岗位必读指南：

• 血浆仓库管理：负责血浆仓库的日常运营和合规性。
• 质量保证（QA）：确保血浆仓库的运营符合监管要求。
• 注册：负责血浆仓库相关文件的注册和更新。

工作建议：

• 血浆仓库管理：确保所有操作和程序符合PIC/S指南，并定期更新血浆仓库设施主文件（SMF-PW）。
• 质量保证（QA）：审核SMF-PW，确保所有相关文件和程序符合监管要求。
• 注册：在提交SMF-PW给监管机构前，检查所有必需的文件和更新是否齐全。

文件适用范围：
本文适用于血浆仓库，不特定于药品类型或注册分类，由PIC/S委员会发布，适用于跨国药企、Biotech等各类企业。

文件要点总结：

1. 文件目的：为公司创建血浆仓库活动的基本信息，以协助规划和执行检查。
2. 文件构成：包括血浆仓库的组织结构、平面图、质量保证手册等关键文件。
3. 文件提交：应在检查前大约六周完成SMF-PW，并在检查前四周提交给监管机构。
4. 文件更新：SMF-PW将根据当前实际情况定期更新。
5. 检查报告：SMF-PW是检查报告的一部分，有助于高效规划和执行检查。

以上仅为部分要点，请阅读原文，深入理解监管要求。

岗位必读建议：

• QA（质量保证）：应全面理解文件内容，确保实验室操作符合GMP标准。
• QC实验室人员：需熟悉文件中的Aide-Memoire，以指导日常质量控制工作。
• 注册部门：了解文件要求，以确保注册材料的完整性和合规性。
• 管理层：掌握文件要点，以指导企业合规策略和资源配置。

文件适用范围：
本文适用于涉及成品药、中间体、起始物料及过程控制的药品质控实验室的GMP检查。适用于化学药品、生物制品等各类药品，包括创新药和仿制药。由PIC/S委员会发布，适用于跨国药企、Biotech公司、CRO和CDMO等。

文件要点总结：

1. 检查目的与指导：明确了Aide-Memoire旨在提升检查员对GMP检查的理解和执行效率。
2. 检查范围：涵盖了成品药检测实验室，包括对起始物料、中间体和过程控制的评估。
3. 检查内容详述：包含9个表格，详细列出了GMP检查中应调查的一般主题和项目。
4. 质量保证系统：强调了QA系统的重要性，包括供应商质量保证、自检、趋势分析和变更控制。
5. 数据追踪与电子文档：规定了材料、样品的追踪性，以及电子文档和计算机系统控制的要求。

以上仅为部分要点，请阅读原文，深入理解监管要求。

法规指南解读

适用岗位：

• QA（质量保证）
• 生产
• 研发
• 注册

工作建议：

• QA：确保原料药检查流程符合GMP要求，监督实施。
• 生产：按照检查要素准备和执行原料药生产。
• 研发：在原料药开发阶段考虑检查要求，确保可检查性。
• 注册：了解监管要求，确保注册文件符合检查标准。

文件适用范围：
本文适用于原料药（APIs）的生产检查，包括化学药、生物制品等，特别关注多功能设施和最终生产步骤的污染控制。适用于遵循PIC/S指导的成员国，包括Biotech、大型药企、跨国药企等。

要点总结：

1. 原料药检查准备：强调检查前对生产场地、产品、流程和设备的详细了解，包括API的分类、预期用途、生产批量等。

2. 质量管理体系：明确内部审计、变更控制、偏差处理等关键环节的管理要求，确保质量体系的有效运行。

3. 厂房和设施：对原料药生产环境的控制，包括储罐区、清洁室、控制室等特定区域的管理，以及防止污染和交叉污染的措施。

4. 工艺设备：虽然本部分内容将在下一版修订中制定，但强调了对工艺设备的检查和维护的重要性。

5. 文件和记录：要求对生产过程中的关键文件和记录进行严格管理，确保数据完整性和可追溯性。

以上仅为部分要点，请阅读原文，深入理解监管要求。