为了解原料药(API)生产的现有集中度,USP 分析了最新的 API 药物主文件(DMF)。API DMF 是包含有关 API 信息的文件,由 API 生产商提交给美国 FDA,以提供有关用于生产、加工、包装和贮存人用药的设施、工艺或用品的机密详细信息。并非所有药品都使用 DMF 的 API,但 DMF 的地理分析可以提供有关 API 生产趋势的视角。
USP 指出,API DMF 备案可识别生产 API 的现有地理位置,并可建议可能具有额外产能的其它位置。需要注意的是,特定位置的 DMF 比例不应解释为来自该地区的 API 比例。汇总的 DMF 信息仅反映生产商的工厂位置,此分析不包括有关 API 本身的产量或地理分布信息。USP 药品供应地图已绘制了 92% 的活跃 API DMF 持有人的位置,此次分析是 USP 对于2021 年进行的 API DMF 分析的更新。
2023 年的数据凸显了全球 API 生产格局的动态和不断发展。虽然印度仍然处于领先地位,但其在 2023 年新 API DMF 申请中的份额有所下降,而中国的总活跃 API DMF 申请量有所增加。2023 年,欧盟的活性 API DMF 总份额大幅下降,这可能是由于欧盟以外的生产活动总体增加,而不是其自身的 API DMF 备案减少。这些观察强调了持续监测医药供应链以了解和适应这些不断变化的动态的重要性。