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司美格鲁肽短缺状态终止,配药团体再次起诉 FDA 2025.02.26

美国 FDA 于 2 月 21 日宣布诺和诺德的人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)司美格鲁肽(商品名 Ozempic/Wegovy)正式结束短缺状态后,配药房必须在 60 到 90 天内停止生产仿制版本司美格鲁肽。此举引发配药行业强烈反弹,代表大型配药房利益的美国外包设施协会与得克萨斯州配药企业 Farma...

FDA 正式宣布司美格鲁肽短缺结束,配药产品面临终结 2025.02.24

美国 FDA 于 2 月 21 日表示诺和诺德的人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)司美格鲁肽(semaglutide),以品牌名 Ozempic(用于糖尿病)和 Wegovy(用于减肥)销售,其短缺状态已结束。这一决定意味着持续两年的供应危机告终,同时也对依赖短缺条款生产仿制版本司美格鲁肽的配药房和外...

美国公布第二轮医保价格谈判清单,司美格鲁肽入选 2025.01.21

美国卫生部于 1 月 17 日根据《通胀削减法》(IRA)选定了第二批进入美国联邦医疗保险(Medicare)价格谈判的 15 种药,包括诺和诺德、辉瑞、百时美施贵宝、阿斯利康、葛兰素史克等公司的重磅药物。诺和诺德用于治疗糖尿病和肥胖的明星药司美格鲁肽成为今年名单中的焦点。 谈...

欧盟计划对司美格鲁肽与罕见眼部疾病之间的联系开展调... 2024.12.19

据路透社报道,南丹麦大学(SDU)最近发布的两项独立研究表明,使用 Ozempic(司美格鲁肽)会增加患者患上罕见眼部疾病的几率,欧盟决定展开调查。 这一决定是在丹麦药品管理局(DMA)要求欧洲药品管理局(EMA)的药物警戒风险评估委员会审查这些信息后做出的。 截至 12 月 10 日...

礼来宣称替尔泊肽比司美格鲁肽更有效 2024.12.05

礼来公司在 12 月 4 日的新闻稿中表示,在一项头对头随机对照试验中,其减肥药 Zepbound(替尔泊肽) 比竞争对手诺和诺德的 Wegovy(司美格鲁肽)在减重方面更加有效。 这一结果对于密切关注胰高血糖样肽-1(GLP-1)减肥重磅药物崛起的科学家和医生来说并不意外。这一随机...

FDA 就市场上的假冒减重药司美格鲁肽发出警告 2023.12.25

美国 FDA 于 12 月 21 日发出警告,提醒批发商、药房、医务人员和患者在美国药品供应链中发现了 1 mg 的假冒 Ozempic(司美格鲁肽)注射液,建议相关者检查收到的产品,勿分销、使用或销售如下图所示批号 NAR0074 和序列号 430834149057 的产品。 FDA 表示继续在调...

FDA发布40篇BE指南,包括Wegovy自动注射产品BE 2023.11.17

美国 FDA 于 11 月 16 日发布了新一批 40 篇具体产品指南(PSG),为开发仿制药和生成证据以支持简化新药申请(ANDA)批准提供建议,从而帮助简化仿制药的开发和 ANDA 审评,促进仿制药竞争。 这一批 40 篇具体产品指南包括:22 篇新增和 18 篇修订。30 篇(其中 16 ...

诺和诺德宣布开展 Wegovy 与礼来重磅减重药替尔泊肽... 2023.11.16

为应对礼来在减重药领域的猛烈攻势,诺和诺德正在将其减重药 Wegovy(司美格鲁肽)与竞争对手礼来的 Zepbound(替尔泊肽,用于糖尿病治疗的该药品牌名为 Mounjaro)进行一项头对头试验。 根据美国临床信息公开网站 ClinicalTrials.gov 的条目,诺和诺德公布了一项新的 3 期试验,将 C...