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【全文翻译】2019 年 FDA 新药审批总结报告
出自识林
【全文翻译】2019 年 FDA 新药审批总结报告
2020-01-11
美国 FDA 于 2020年 1 月 6 日发布了 2019 年度新药审批总结报告,报告汇总了 FDA 药品审评与研究中心(CDER)去年批准的所有新药、新用途和新适用人群,以及生物类似药、新配方和新剂型药物,概述了一系列值得注意的批准,提供了许多 CDER 批准的新治疗药物促进患者健康的有价值的实例,同时还介绍了 FDA 用来提高效率和加快审批的关键监管工具的使用情况。
2019 年 CDER 批准了 48 个新药,其中包括 20 个(42%)首创新药,21 个(44%)罕见病用药。48 个获批新药中,17 个(35%)被认定为快速通道,13 个(27%)被认定为突破性治疗药物,28 个(53%)被认定为优先审评,9 个(19%)获得加速审批。CDER 对 2019 年批准的所有新药中的 29 个(60%)使用了一项或多项加快开发和审评方法。另外,批准的 48 个新药中,43 个(90%)首轮获批,33 个(69%)先于任何其它国家在美国获批。
识林对报告内容做了全文翻译,并按照原文格式排版,以便大家传阅。
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2019 年 FDA 新药审批报告全文翻译
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