【识林新栏目】GMP指南讨论专栏上线
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【识林新栏目】GMP指南讨论专栏上线
笔记 2023-07-08 历时18个月，识林和来自130余家企业的500余位专家一起，完成了4500页，近500万字的指南再版修订工作，这一版指南不仅更新了国内外十年来监管理念要求和产业技术实践的重要变化，还尽可能分享了中国制药企业在十年来GMP实践工作中的经验和思考。 编写小组经历了200多次，近千小时的深入研讨，深深认识到指南的工作没有结束，才刚刚开始，这些有价值的讨论不仅可以分享给行业里的学习者，也需要更多思考者和实践者提出更多问题和讨论。 识林社区为此专门开辟了GMP指南讨论专栏。这里不仅有指南的编写者，更欢迎指南的广大践行者，对指南实施的困惑、带来帮助的实例、不足和遗漏之处，及未来修订的方向，即专业、又轻松的分享交流。 如何参与GMP指南讨论专栏？请阅读下面的简要图文介绍。 *注，GMP指南讨论专栏向全体识林用户和非用户开放，请登录识林PC端讨论交流。 先了解指南讨论专栏关键词 【专题汇总】同一主题，同类问题，同行探讨 【专家答主】有专家，有答主，抛砖引玉 【专题内提问】自动进入专题，自动链接专家答主 【关注专题】即时听到专家同行的声音 图文简介，迅速上手 【专题汇总】同一主题，同类问题，同行探讨 【专家答主】有专家，有答主，抛砖引玉 【专题内提问】自动进入专题，自动链接专家答主 【关注专题】即时听到专家同行的声音 识林®版权所有，未经许可不得转载。 |
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