• 知识
  • 视频
  • 社区
  •  首页
政策法规
  •  国内药监
  •  FDA
  •  EU
  •  PIC/S
  •  WHO
  •  ICH
  •  MHRA
  •  PMDA
  •  TGA
研发注册
  •  概览
  •  监管动态
  •  研究专题
生产质量
  •  概览
  •  监管动态
  •  各国GMP
  •  中国GMP
  •  中国GMP指南
  •  GMP对比
  •  检查缺陷
  •  研究专题
主题词库
  •  主题词库
帮助中心
  •  帮助中心
关于识林
  •  识林介绍
  •  识林FAQs
  •  功能介绍
  •  团队诊断
  •  联系我们
登录
  •  登录
  •  注册
替换
查找内容:
替换为:
全部替换
插入链接
链接网址:
链接显示标题:
请选择网址类型
点我插入链接
插入文件
文件名称:
文件显示标题:
请选择文件类型
点我插入文件
发现错误 发表观点

原文内容

反馈意见

提交 正在提交..... 反馈历史

复制下面的地址分享给好友

确定 正在提交.....
train

你好,

关闭
提交 重做 重新开始 关闭
跳转
  • 新建同级
  • 新建子级
  • 删除
  • 重命名
选择收藏夹
新建收藏夹
公开

取消 确定

1. 基本信息
姓名:
企业:
职位:
联系方式:
邮箱:
2. 请在此填写您的问题,我们将优先安排答疑
提交

报名成功!
课程观看链接如下:
请添加课程助理微信,获得更多信息:
确认
确定
取消 确认

  • 知识
  • 视频
  • 社区
  • 政策法规
    • 国内药监
    • FDA
    • EU
    • PIC/S
    • WHO
    • ICH
    • MHRA
    • PMDA
    • TGA
  • 研发注册
    • 概览
    • 监管动态
    • 研究专题
  • 生产质量
    • 概览
    • 监管动态
    • 各国GMP
    • 中国GMP
    • 中国GMP指南
    • GMP对比
    • 检查缺陷
    • 研究专题
  • 主题词库
  • 帮助中心
  • 关于识林
    • 识林介绍
    • 识林FAQs
    • 功能介绍
    • 团队诊断
    • 联系我们
  • 30天免登录

    忘记密码?

识林

【识林主题交流】流体过滤技术应用与系列课程发布

首页 > 资讯 > 【识林主题交流】流体过滤技术应用与系列课程发布

页面比对

出自识林

【识林主题交流】流体过滤技术应用与系列课程发布
主题交流
页面比对
笔记

2023-06-13

跳转到: 导航, 搜索

过滤工艺是指针对具体的待过滤介质,结合特定的工艺条件而实施的工艺过程。以除菌过滤工艺为例,其工艺验证过程一般包括细菌截留试验、化学兼容性试验、可提取物或浸出物试验、安全性评估和吸附评估等内容。如果过滤后,以产品作为润湿介质进行完整性测试,还应进行相关的产品完整性测试验证。

针对生物制药工艺,如何在理解过滤原理及分类的基础上,选择合适的过滤平台?不同过滤技术下有何注意事项和工艺解决方案?对于不同类型的过滤器如何开展完整性测试?

6月21日13:30-14:30,识林以“流体过滤技术应用”为主线,为识林企业用户介绍主要相关资料及系列课程内容,帮助大家充分发挥识林作用,从而充分展现作为学习者的自身价值。大纲如下:

1.识林介绍与展示
2.流体过滤技术系列课程介绍
3.互动与交流

会议链接如下:

url

#腾讯会议:205-279-369

本次交流会,一如既往也开放给识林的免费用户,有助于全面了解识林的功能设置和内容版块,欢迎大家报名参加!

识林®版权所有,未经许可不得转载

取自“https://lib.shilinx.com/wiki/index.php?title=%E3%80%90%E8%AF%86%E6%9E%97%E4%B8%BB%E9%A2%98%E4%BA%A4%E6%B5%81%E3%80%91%E6%B5%81%E4%BD%93%E8%BF%87%E6%BB%A4%E6%8A%80%E6%9C%AF%E5%BA%94%E7%94%A8%E4%B8%8E%E7%B3%BB%E5%88%97%E8%AF%BE%E7%A8%8B%E5%8F%91%E5%B8%83”
上一页: 设施问题为唯一主要缺陷的完全回应函如何重新分类?FDA_发布详细说明
下一页: 国际药政每周概要:FDA2022年药物短缺情况,欧盟发布第二版植物药指南,复方口服避孕药临床药物相互作用研究指南,ANDA说明函
相关内容
相关新闻
  • 【识林新解读】无菌干预措施风...
  • 【识林新解读】年度法规回顾,...
  • 【识林新解读】法规索引新增巴...
  • 【识林新解读】生物制品药学变...
  • 【识林新解读】赫尔辛基宣言20...
热点新闻
  • ICH 新 CTD:时隔23年,全新...
  • 【直播】25年5月全球法规月报...
  • 【全文翻译】 FDA 局长文章...
  • APIC 发布原料药亚硝胺杂质风...
  • ECA 发布新版 GMP 审计指南...

 反馈意见

Copyright ©2011-2025 shilinx.com All Rights Reserved.
识林网站版权所有 京ICP备12018650号-2 (京)网药械信息备字(2022)第00078号
请登录APP查看
打开APP