FDA发布保健品成分目录，详述其中危害成分及采取的监管措施 这周一，美国FDA发布了保健品功能成分目录及网址，帮助全球保健品企业、零售商和消费者随时了解所关心的保健品中可能含有的成分，尤其是非法成分及有关的各种信息。 保健品（dietary supplement，又称膳食补充剂）具有功...

2 月 11 日美国 FDA 发布 12 封警告信和 5 封在线告知信*，对 17 家非法销售声称治疗阿尔茨海默等严重疾病的公司采取行动。此次警告的超过 58 种非法销售的产品中许多是作为膳食补充剂在网站或社交媒体平台上出售的，未经 FDA 审查并且未被证明能够安全有效地治疗宣称的疾病。...

我们并不经常发表关于膳食补充剂话题的资讯，但本次，FDA就一个很关键的问题发布一篇题为“膳食补充剂中的高度浓缩咖啡因”的指南pdf。这是在几起消费者因服用含有致死剂量的纯的或高度浓缩咖啡因的粉末或液体产品而死亡之后发布的。 FDA指出，一些以前销售的散装产品（FDA最近对...

8月11日美国FDA向膳食补充剂行业发布了《膳食补充剂：新膳食成分通知及相关问题》修订指南草案，该修订指南替代了FDA于2011年7月发布的同名指南草案，很大程度上重申了FDA先前采取的有争议的观点。FDA 2011年指南草案反映了许多人认为与《膳食补充剂健康和教育法案》（DSHEA）的要求和意...

膳食补充剂行业自20世纪90年代以来一直蓬勃发展，当时美国市场上的产品数量大约为4000种。2015年，药物测试和分析杂志估计美国制造商的数量约为15,000家，占有超过90,000种产品和400亿美元的产业。《膳食补充剂健康和教育法案》（DSHEA）于1994年通过，给了FDA根据21 CFR 111给膳食补...

最近很多新闻，报道了“2016年美国将继续加强对膳食补充剂生产商和配药商监管”，“FDA对含Kratom的膳食补充剂执法行动”。那美国FDA对膳食补充剂的监管是怎样的？对膳食补充剂中的新成分的监管是怎样的？本文通过FDA官网介绍和案例来说明。 膳食补充剂在美国生产或上市前不需要经过F...

近日，FDA采取行政行动在边境扣留了含有kratom的产品，kratom是一种可能有潜在滥用和潜在严重健康后果的植物材料。美国司法部代表FDA在美国联邦地区法院提出控告，“其中，指控kratom是一种新的膳食成分，没有充分信息提供合理保障该成分不会产生显著的或不合理的疾病或伤害风险；因此，根...

美国司法部（DOJ）和其联邦合作伙伴直言不讳的表达了2016年及以后将对配药房和膳食补充剂生产商和销售商加强监管。最近在华盛顿特区召开的食品、药品和法律研究所（FDLI）执法、诉讼和合规会议中，DOJ民事部副助理总检察长Jonathan Olin指出，在未来一年中DOJ将加强对配药房和膳食补充剂...

【编者按】 联邦法官的判决声明：FDA让消费者放心膳食补充剂的安全性、及其厂商的奉规守法性，没有什么比这更神圣的了。我的判决就是要促进对法规的尊重，继续给予FDA执法所需的利齿和事权，并向全社会传达此信息。FDA副局长们的结束语：刑纠执法通过惩罚违规者来保护消费者，通过维持...