FDA仿制药办公室正以不断的努力保持满足行业获取关于建立仿制药产品生物等效性指南的愿望。4月14日，FDA发布38个药品的新BE指南，6份修订指南（见BE指南更新）。在新发布指南文件中有一些建议，修订指南中有一些有趣的问题，如下所述。 格拉默 Glatiramer 在花费超过7年批准一例盐酸...

1月28日FDA发布47篇具体产品建议（35篇新发布，12篇修订），概述了FDA关于如何研发与特定参照药品治疗等效的仿制药的当前想法和期望，以帮助仿制药企业确定最为合适的方法研发药品和产生支持ANDA批准所需的证据。 其中关于拉莫三嗪（Lamotrigine，苯三嗪类的广谱抗癫痫和抗躁郁症药物）E...

编者按： FDA的IND不是备案制，尤其是对于新靶点、新分子的IND，FDA会很严格的审评，还可以经过IND之前的会议来沟通；报IND最大的好处是，把临床中的风险报告给药监局，这样企业和药监局共同做研究，而不是出事之后再处理，药监局还可以帮助企业做判断。 临床研究想支持NDA...

借助体外溶出方法开展一致性评价已有很多讨论。本文是对这一话题讨论思路和分析框架的探索，将分别从科学层面和决策层面展开。 p1=科学层面 科学层面解决的核心问题是如何为每个药品找到具有区分力又不过于敏感的体外溶出方法（以下称“体外方法”），并评价体外方法预测BE（Bio-Equi...

案件1：FDA在降低专注达ANDA产品治疗等效性评级挑战中占优势，但是被上诉了 2014年11月，FDA将Mallinckrodt的专注达（哌甲酯盐酸盐）缓释片剂仿制药产品的治疗等效性（TE, therapeutic equivalence）评级从AB变更为BX。2015年7月29日，马里兰地区法院宣布了对Mallinckrodt诉讼FDA一...

FDA日前发布了一份名为《含有BCS I类与III类药物的速释口服固体制剂的溶出度试验与质量标准》的指南草案，这与稍早前同样针对速释口服固体制剂所发布的有关生物等效性试验豁免的指南草案不无联系。 BCS I类与III类是基于药品在生理pH范围内有较高的溶解度而定义的，如果设计成传统的...

国家食品药品监督管理总局于7月22日发布了《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（2015年第117号），简称“117号文”，给炎炎盛夏中平增了几分热度，被誉为今夏医药产业界最大的热门话题恐怕丝毫也不为过。各种解读、各种传闻一时间充斥着朋友圈，无论如何，以“最严谨的标准、...

2015年7月17日，发布修订版的指南草案鲁比前列酮的生物等效性建议，对2010年版本进行了修订。原研药AMITIZA的生产商，Sucampo制药去年递交了公民请愿，17日当天FDA公布了否定回复信Citizen Petition Denial Response from FDA CDER to Sucampo Pharma Americas LLC 。 鲁比...

在2015年IPEM毕业典礼专题报告会上，FDA - OGD办公室 - 定量方法与建模处的处长赵亮博士（Liang Zhao, Ph.D.， Director，Division of Quantitative Methods and Modeling (DQMM)）的报告，介绍了建模和仿真对仿制药开发、审批、政策制定（包括具体品种BE指南和监管决策）...

不等效的专注达仿制药召回了吗? — Concerta仿制药遇阻半年后，万灵科、阿特维斯继续蚕食市场 去年11月，FDA确定万灵科（Mallinckrodt）和优时比（UCB）公司出产的仿制强生公司注意力缺陷多动症（ADHD）的Concerta的仿制药失效更快、不能完全替代品牌药。FDA对生产廉价的Concert...

生物药剂分类系统(BCS)系统豁免指南的修订自去年以来一直列在FDA的日程表上。新的指南草案《Waiver of In Vivo Bioavailability and Bioequivalence Studies for Immediate-Release Solid Oral Dosage Forms Based on a Biopharmaceutics Classification System》于5...

《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》于2005年3月颁布，基于当时的历史情况，在生物等效性判定标准中对Cmax的要求为70%-143%。中国药典2010年版附录中《药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则》将Cmax等效判定标准提高到75%-133%。我中心在近年来...

缓控释制剂因被质疑能否实现预期疗效，将面临来自美国监管机构更严格的审查。缓控释药品与普通片剂相比更难检测并可能需要不同的标准。通常，药品使用缓释技术减缓产品在体内的吸收。 来自一些企业如Teva制药和Wockhardt公司的这类药品之前已被撤销或召回。一部分因没有以正确的方式分...

REMS代表风险评估与减轻策略。FDA这一通知和管理药品安全信息问题的系统由来已久。该问题的一个方面就是使用药品具体策略以改善具有潜在安全问题的药品安全使用，包括毒性反应、严重副作用、对胎儿的影响，以及其它安全问题。REMS继2007年9月FDA修正案（FDAAA）通过后的几个单独的安全策略...

治疗等效代码是橙皮书的重要标记，常见的几种标记中：（1）AA，说明审评没有发现生物等效性问题；（2）AB，代表有或可能有生物等效性问题、但已通过充分的体内/体外证据排除了问题，而标为（3）BX，说明以目前的数据FDA难以判定该药品难以达到预期的治疗等效。详见识林说明 FDA Orange ...

仿制药企业在获取某些保证安全使用措施（ETASU）的风险评估与减轻策略（REMS）参照药品（RLDs）样品以进行必要的生物等效性（BE）研究支持ANDA批准时，一直在经历一个困难时期（至少可以这样说）。今天FDA发布《如何从FDA获得生物等效性研究方案包含可与参照药品适用REMS相若的安全保护措...

摘要：11月13日FDA发布针对专注达两仿制药版本的考虑和问答，对5日发布的新修订盐酸哌甲酯控释片生物等效性指南作出解释。 根据数据分析，FDA对用于治疗成人和儿童注意力缺乏多动障碍的专注达片剂（盐酸哌甲酯控释片）的两已获批仿制药是否与品牌药治疗等效存在担忧。专注达的两个已获...

专注达®( Concerta®，杨森公司 ) 于2000年8月1日首次获批，用于治疗儿童注意力缺乏多动障碍。专注达®并非首个缓释哌甲酯片，却是这类药品在商业上首屈一指的成功者。由于哌甲酯是一个老药（同活性成分首次获批早于1982年），专注达®在橙皮书上所列的专利，主要是保护其处方的专利...

本周美国FDA正式并悄然撤销葛兰素史克抗抑郁药Wellbutrin XL（bupropion，安非他酮）的另一仿制版本Watson生产的300mg盐酸安非他酮缓释片，因其与原研产品生物不等效。 2012年9月，FDA宣布要求以色列生产商Teva制药停止销售300mg Budeprion XL，溶出度试验显示，300mg Budeprion X...

分析点评 — 中文翻译 预期的生物等效性和生物利用度指南（称为“总体考虑”指南）更新于近期发布。这份指南草案仅关注简化新药申请（仿制药）的生物等效性，并未关注用于诸如新药临床申请（INDs）或新药申请（NDAs）的生物利用度或生物等效性研究。 这份题为“以药动学为终点评价...