首页 > 资讯 > 中国和印度竞相准备向全球提供疫苗

出自识林

2020-06-09

中国政府计划将疫苗作为公共产品全球提供，印度企业巨头将向贫困国家提供10亿剂疫苗。

新型冠状疾病（COVID-19）大流行的全球背景下，凸显了全球卫生竞争与合作的重要性，全球多种疫苗、治疗药同时开发、多管齐下。6 月 7 日国务院新闻办公室举行的《抗击新冠肺炎疫情的中国行动》白皮数发布会上，科技部部长王志刚表示，中国疫苗如果完成了研制和临床试验，在可以应用时，会将其作为公共产品向全球提供。他还表示，“中国正在整个疫苗开发过程中一直在加强国际合作，中国和其他国家科学家在应对疫情方面正在共同为人类命运共同体做出贡献。”

上周，阿斯利康宣布与印度血清研究所（Serum Institute of India，SII）达成合作，成为牛津大学研究人员正在开发的潜在新冠疫苗全球制造和分销网络的一部分。根据协议，SII 将成为低收入和中等收入国家的主要合同制造商。如果疫苗被证明是安全有效的，SII 将生产十亿剂疫苗，今年将首先生产四亿剂。印度血清研究所是一家在疫苗世界之外鲜为人知的印度制药巨头。

阿斯利康及其合作伙伴计划在 9 月份完成人体试验之前就开始生产候选疫苗，希望建立一个储备库，以满足迅速交付数亿剂疫苗的承诺。SII 上周五表示，将在未来两个月内开始生产疫苗，但不会对公司的成本或疫苗价格发表评论。

SII 是印度一家家族企业，创始人之子、首席执行官 Adar Poonawalla 表示，选择牛津大学的疫苗是因为疫苗研发背后的科学家以及 SII 过去曾与牛津大学合作开发了一款疟疾治疗药。他表示，“我们有能力利用现有的设施迅速扩大规模。我们可以快速转换产品，并停止其它疫苗的商业化生产。”

英国牛津-阿斯利康的疫苗研发已成为全球少数有希望的 COVID-19 疫苗项目之一，另外被看好的疫苗还包括我国康希诺和军科院共同开发的疫苗以及美国 Modern开发的疫苗。但这些疫苗项目仍面临着巨大挑战，疫苗通常需要数年才能开发出来，并且根据过去的研究显示，开展 I 期临床试验的疫苗中仅有 17% 最终能获得批准。牛津-阿斯利康的候选疫苗 AZD1222 已于 5 月下旬进入 2/3 期临床试验，计划在英国招募 10260 名成人和儿童。阿斯利康已经同意在英国和美国生产一定剂量的牛津疫苗。上周，阿斯利康还签署了一项协议，通过国际基金会建立的全球分销系统，以成本价生产和分销疫苗。阿斯利康表示，在疫苗被证明安全有效的情况下，流行病防范创新联盟（CEPI）和 Gavi 疫苗联盟将出资 7.5 亿美元，在年底之前制造并提供 3 亿剂疫苗。

阿斯利康此次合作的 SII 是向发展中国家生产和分发疫苗的巨头。SII 推出了可预防小儿麻痹症、破伤风和麻疹等疾病的低价疫苗，通常每剂疫苗不超过 1 美元。联合国儿童基金会、WHO 以及盖茨基金会都依靠 SII 来帮助在整个发展中国家推广疫苗接种。SII 表示其生产的疫苗剂量大约是全球的一半 — 每年 15 亿剂。SII 表示，由于全球范围内的封锁，其它疫苗的订单已经停止，其有能力在八月之前开始生产牛津的 COVID-19 疫苗。另外，公司还准备推迟其它疫苗的交货时间，并建造新设施来生产牛津的疫苗。

SII 的创始人为 Cyrus Poonawalla，Poonawalla 家族还有其它业务，包括房地产、金融和绿色能源，但低价、大规模生产的疫苗是其主要市场。家族于 1966 年开始进入疫苗领域，当时印度疫苗的稀缺和昂贵给了 Cyrus Poonawalla 发展疫苗业务的想法，他从破伤风和抗蛇毒疫苗进入疫苗领域。尽管其擅长于生产其他公司开发的旧疫苗，但也自己开发并经常与其他国际组织合作。SII 年收入约为 7.5 亿美元，并未上市，因此，Adar 表示，他押上的是家族的钱，而不是投资者的钱。

作者：识林-椒
识林^®版权所有，未经许可不得转载。如需使用请联系 admin@shilinx.com 。