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药审中心发布 CAR-T 产品申报上市临床风险管理计划技术指导，就 ICH E14 指南翻译公开征求意见。美国 FDA 更新生物类似药研发和生物制品价格竞争与创新法案问题与解答指南，新成立数字化转型办公室。美国 FDA 和欧盟 EMA 启动复杂仿制药/混合产品并行科学建议试点计划。 ...

经过长期努力，英国政府现在正在跟踪临床试验申办人是否报告试验结果，这一透明度运动将迫使大学和企业加强结果披露。 此举是在 2018 年的一项分析发现许多试验申办人（其中一些由政府资助）未能报告其研究结果之后做出的【欧洲临床试验信息公开的缺乏所引发的关注 2018/11/15】。...

从质量风险、公众健康和公共财政角度看产品生命周期的药物经济学 IPEM教师、著名仿制药专家Garth Boehm博士曾讲过如下的故事。约30年前，美国仿药企业Purepac年产Hydrochlorothiazide（氢氯噻嗪片，一种保钾利尿剂，25mg规格）70吨，总收入（不是净收入）才80万美元。为了挣这点钱，企...

北京时间 9 月 18 日 4 点 40，美国 FDA 就辉瑞新冠 mRNA 疫苗 COMIRNATY 的加强针申请召开的专家会结束。在经历了一整天对新冠疫苗加强针的讨论后，起初专家组投票反对批准辉瑞新冠疫苗的加强针，之后 FDA 修改了问题获得了专家组的一致通过。虽然讨论专门针对辉瑞新冠疫...

看了题目大家可能觉得有点稀奇，但事实确实如此。故事还要从两个月前说起，今年 7 月 8 日，美国一名联邦法院法官驳回了针对数十家 Zantac（善胃得，雷尼替丁）仿制药商和零售商所销售的雷尼替丁仿制药可能含有致癌物质的指控【法院驳回对雷尼替丁仿制药商和药房关于亚硝胺杂质致癌风...

美国 FDA 于 9 月 15 日宣布将其信息技术（IT）、数据管理和网络安全职能改组为新的数字化转型办公室（ODT）。该办公室将直接向 FDA 局长报告，将办公室及其职能提升到整个机构级别。 FDA 表示，此次改组将通过改进数据和 IT 能力推动 FDA 的信息技术转型，从而改善机构运...

根据美国 FDA 9 月 15 日公布的专家会会前资料，FDA 科学家对是否需要为所有接种过辉瑞新冠疫苗的人提供加强夹中表示怀疑。FDA 将于 9 月 17 日召开专家会议就哪些人群需要额外的加强接种以及何时需要加强接种进行辩论。 在文件中，FDA 自己的科学家似乎对广泛使用加强接种...

美国 FDA 和欧洲药品管理局（EMA）于 9 月 15 日宣布启动了一项试点计划，为 FDA 复杂仿制药产品的简化新药申请（ANDA）和 EMA 混合产品上市许可申请（MAA）的申请人提供并行科学建议（PSA）。该试点项目是 FDA 和 EMA 现有新药和生物制品 PSA 的扩展。 试点计划允许向 FDA ...

美国 Cassava 科学公司首席执行官 Remi Barbier 于 9 月 13 日在投资银行 H.C. Wainwright 的投资者会议期间通过预先录制的视频发言表示，其名为 simufilam 的阿尔茨海默实验性治疗药物是安全的，因此 FDA 不应干涉公司启动后期临床试验的计划。Barbier 还声称 Cassav...

英国医学杂志（BMJ）上发表的一项分析发现，即使在后续研究未能证实获益之后，三分之一获得加速批准的抗癌药的产品标签上仍保留有这些适应症。同时，被广泛阅读的医生指南也在继续推荐这些治疗方法。 这一研究是针对近三十年前创建的加速审批计划，该计划是为了加快医疗需求未得到满足...

美国 FDA 正在寻求与专利商标局（PTO）就各种热点问题进行合作。9 月 10 日，FDA 代理局长 Janet Woodcock 致信美国知识产权商务部副部长兼 PTO 局长 Andrew Hirshfield，寻求从专利审判和上诉委员会（PTAB）到专利期限扩展再到“可能滥用专利制度”的所有方面进行合作。 Wood...

美国 FDA 疫苗研究与审评办公室（OVRR）主任和副主任在 9 月 13 日《柳叶刀》发布的一篇文章上表示，即使针对德尔塔变体，疫苗对严重新冠疾病的有效性仍然很高，从而在疫情现阶段对普通人群进行加强接种是不合适的。 这两名领导人 Marion Gruber（OVRR 主任）和 Phil Krause（O...

识林发布 2021 年 7-8 月美国和欧盟药品审批情况报告。美国 FDA 启动新型辅料审评试点计划；更新新冠期间简化新药申请的开发问答指南，公布一封 483。英国批准辉瑞和阿斯利康新冠疫苗加强针。欧盟更新亚硝胺杂质 Step 2 模板。 上周热点资讯： 因不卖参照药品引发的官司...

美国药品分销商敦促 FDA 立即撤销其设定参数用于建立电子系统以在整个供应链内追溯跟踪产品的指南。分销商贸易协会称，FDA 寻求在贸易伙伴之间获取私有电子追踪信息时超出了其法定权力。 FDA 于今年 6 月发布《根据在包装级别增强药品分销安全》指南草案，为构建计划于 2023 年 1...

尽职调查不彻底或并购后整改不力，都面临着监管合规和财务风险 医药行业的运营受限于监管，例如：在研产品可否获准上市销售，以及上市产品是否可以持续销售，前者涉及注册审批，后者涉及合规监管。合规监管可以看成是企业与政府间的一种契约，即企业承诺按照合规的方式生产和营销，政府...

英国药品与医疗保健产品监管机构（MHRA）发布了更新的指南，解释了临床试验申办人指定的在试验地点审查和验证数据的代表如何远程执行任务。试验的监查和稽查对于确保试验参与者的安全和确保结果的可靠性至关重要。虽然这些工作通常在现场完成，但由于现在医疗记录日益电子化，这些活动也可...

美国 FDA 于 9 月 8 日发布了一份题为《COVID-19 大流行期间简化新药申请的开发-问答》的指南。该指南回答了自大流行开始以来仿制药申办人提出的问题，并概述了一些申请人可以缓解的领域。 此次发布的指南更新了今年 4 月 7 日发布的同名指南版本。【FDA 发布疫情期间仿...

美国 FDA 日前威胁要对一项临床试验的主要研究人员处以罚款，因为其未能按照联邦法律的要求提交研究结果。这标志着 FDA 首次扩大了对于此类违规可能面临处罚的目标人员名单。 到目前为止，FDA 已警告两家不同的制药商未能将研究结果发布到联邦数据库 ClinicalTrials.gov 上。【F...

上个月我们报道了全球第一大仿制药企 Teva 药业因 Amicus Therapeutics 公司拒绝出售足够数量的法布里病治疗药 Galafold（migalastat）以供 Teva 用于生物等效性和其它检测，而将 Amicus 告上法庭。【不卖给我参照药品？将你告上法庭 2021/08/04】现在故事有了最新进展。 在 A...

英国药品与医疗保健产品监管机构（MHRA）于今年 5 月份发布的新指南为生物类似药设定了新的监管标准，提出了针对生物类似药的简化许可途径，规定了在英国的生物类似药批准不要求有比对有效性数据。【英国生物类似药简化许可路径，或成全球监管新趋势 2021/05/06】 新的英国指南可...