pdf 美国 FDA 于 2024 年 1 月 8 日发布了其 2023 年度 FDA 新药审批总结报告。报告汇总了 FDA 药品审评与研究中心（CDER）去年一年中批准的所有新药、新用途和新使用人群以及生物类似药和可互换生物类似药、新配方和新剂型以及儿科人群扩展，概述了一系列值得注意的批准，提...

pdf 美国 FDA 于 2023 年 1 月 10 日发布了其 2022 年度 FDA 新药审批总结报告。报告汇总了 FDA 药品审评与研究中心（CDER）去年一年中批准的所有新药、新用途和新使用人群以及生物类似药和可互换生物类似药、新配方和新剂型以及儿科人群扩展，概述了一系列值得注意的批准，...

美国 FDA 于 11 月 16 日发布了一份题为“FDA 建模与仿真（M&S）的成功与机遇”的报告，强调了 FDA 在使用这些工具提高效率和可预测性方面尚未开发的机遇。 计算机模拟和仿真是对传统方法进行补充的强大工具，用于收集受 FDA 监管的产品的证据（包括体外测试和体内研究），或...

FDA现任首席副局长，同时也是曾任职CDER数十年之久、作为全球创新药审评旗帜人物的Janet Woodcock，正在积极推动一项全企业范围内的技术革新运动，旨在提高FDA自身对信息和数据的可及性。 Woodcock希望通过技术升级，能使过时的系统现代化，使审评人员能够方便、快捷地获取所需信息进...

识林里，中外法规指南浩如烟海。识林用户的第一步，往往是从本职工作出发，检索、阅读和使用。即使没有出口业务的用户，也可开展系统性学习，遍读各国法规，形成对重要知识点的深度认知。为帮助用户跨越语言关，加深理解，识林翻译团队（也包括向导）将努力为识林企业用户提供法规指南...

美国 FDA 于 2022 年 1 月 6 日发布了其 2021 年度 FDA 新药审批总结报告。报告汇总了 FDA 药品审评与研究中心（CDER）去年一年中批准的所有新药、新用途和新使用人群以及生物类似药和可互换生物类似药、新配方和新剂型以及儿科人群扩展，概述了一系列值得注意的批准，提供了...

美国 FDA 于 2021 年 1 月 8 日发布了其 2020 年度 FDA 新药审批总结报告。报告汇总了 FDA 药品审评与研究中心（CDER）去年一年中批准的所有新药、新用途和新使用人群以及生物类似药、新配方和新剂型，概述了一系列值得注意的批准，提供了许多 CDER 批准的新治疗药物促进患...

美国 FDA 于 2020年 1 月 6 日发布了 2019 年度新药审批总结报告，报告汇总了 FDA 药品审评与研究中心（CDER）去年批准的所有新药、新用途和新适用人群，以及生物类似药、新配方和新剂型药物，概述了一系列值得注意的批准，提供了许多 CDER 批准的新治疗药物促进患者健康的有...

Innovation in New Drug Approvals of 2019 Advances Patient Care Across a Broad Range of Diseases In 2019, the FDA approved a wide variety of new drug therapies to help patients in need. 2019年创新型新药批准推动了一系列疾病的患者...

创新推进健康 2018年新药审批报告 影响力 创新 可预测性 可及性 FDA 药品审评与研究中心（CDER） 2019 年 1 月 url=https//www.fda.gov/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/DrugInnovation/ucm592464.htm --> 前言 欢迎阅读FDA药品...

DMF隐藏设施会延迟ANDA审批 FDA 仿制药办公室最近在提醒ANDA申请人，确保在356h 表格和CTD模块3.2.S.2中提交了“原料药和药品生产、包装和检验的所有设施的当前信息”。 仿制药办公室（OGD）已经强调了在审评中发现的设施问题频率，有些设施参与了生产工艺但却未在申报资料中，...

创新促进健康 2017年新药批准和其它治疗药物进展 影响力 创新 可预见性 可及 参与 FDA 药品审评与研究中心（CDER） 2018 年 1 月 url=https//www.fda.gov/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/DrugInnovation/ucm537040.htm   引言 欢...

美国 FDA 局长 Scott Gottlieb 打算将来自多个学科的药品审评人员重组为可掌控产品整个生命周期的团队，企图打破久为人知的 FDA 内许多领域的孤立性。 Gottlieb 于 11 月 3 日在美国国家记者俱乐部的演讲上表示，处理上市前审评的 FDA 专家也应在上市后监测中继续参与。...

2016年FDA CDER新药审批总结 美国食品药品管理局药品审评与研究中心 （FDA CDER） 2017年1月 url=http//www.fda.gov/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/DrugInnovation/ucm534863.htm 简介 这是FDA药品审评与研究中心（CDER）的第6份年度新药审评情况总结。...

（摘自FDA Voice “A Review of CDER's Novel Drug Approvals for 2016” 2017年1月4日，作者：John Jenkins，医师，美国FDA药品审评与研究中心新药办公室主任） 过去一年是FDA药品审评和研究中心（CDER）新药项目的又一成功年。 CDER审评和批准了22个新药，其中大多数...

前言：下文为John K. Jenkins博士在FDA/CMS峰会上介绍的2016年CDER NME NDA/BLA审评情况，每年岁末接受行业的拷问，时值PDUFA VI有待国会批准、21世纪治愈法案成为各方关注焦点之际，今年的峰会上，不乏对行业与FDA的关系，对美国所占全球市场新上市药物份额、全球首个新上市药物...

FDA的批准指标不可能永远保持在创纪录的水平，目前看来趋向平均的回落已经开始。美国FDA药品审评与研究中心（CDER）新药办公室（OND）主任John Jenkins表示，2016年新药批准比去年有所下降，部分原因是由于FDA收到的NDA较少。Jenkins还表示，标准新分子实体（NME）申请的首轮批准率有所下...

我一直在试图比较积压数字、新ANDA接收量和在企业手中的需要回应FDA完全回应函（CRL）的申请，这相当棘手。但我想我现在已经有所收获，我希望我是对的！过去用来计算GDUFA之前的“积压”的方式只是在仿制药办公室（OGD）未决的ANDA。现在的计算方式包括等待OGD审评的ANDA和在企业中待回复...

2015日历年中，FDA药品研究与审评中心（CDER）批准了45个新药，这些新药是新分子实体（NME）或新的治疗用生物制品。其中有21个罕见病用药；16个first in class；但是常见疾病的me-too药品比较少，详见2015年FDA CDER新药审批总结。制药业跟随监管机构的激励，创造了破纪录的新药批准数...

2月5日上周五，FDA发布一份题为“仿制药审评指示板 – 2016年1月（The Generic Review Dashboard – January 2016）”的文件。FDA表示这是分析数据的“首次公开”，推测今后会有进一步的发行物，但没有指出发布频率或发布时间。FDA指出，这项分析是仿制药办公室（OGD）对“透明度...