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【周末杂谈】生似药的规格与浓度 2020.12.13

FDA的强大不仅有赖于资源和科学,还因为对监管者的“监管” 美国东北时间本周五上午,白宫勒令FDA局长当天批准辉瑞的新冠疫苗,否则就被解职。所以,原本计划周六的批准,匆匆改为周五了。本文要谈的对监管者有规矩的监管,不是这样的管。 12月2日,美国Boehringer Ingelheim公司(...

【周末杂谈】疫苗与全球化 2020.12.06

科学和全球化是新冠疫苗快速问世的原因,不是民族主义 在盛行国家主义、推崇美国至上、呼吁制造回归、攻击全球供应链的气氛下,这周四美国理性杂志(Reason)记者Eric Boehm将疫苗的快速问世归功于科学、医学知识和全球化。文章颇有特色。现摘录翻译编辑部分如下。 副总统彭思周四...

【周末杂谈】受益与贡献 2020.11.29

科学是知识的创造和分享,监管科学也是 做仿制药的人都知道,如下的BE对比曲线恐怕是通不过注册审评的。但设想,如果这是一个治疗慢性病的长期用药,每天什么时候吃药,对药效有实际意义吗?例如,这是日服一次的降血脂药,每天上午9点或10点服药,能有啥疗效区别吗?也就是说,若仿制...

【周末杂谈】这也算透明? 2020.11.22

读美国仿制药收费法案GDUFA III谈判会议纪要有感 仿制药占美国处方量的90%,对保护公众健康的作用,众所周知。仿制药业对FDA的贡献,也许并不广知。据FDA年度财务报告,2019年仿制药业给FDA的GDUFA付费4.97亿美元,占FDA仿制药监管总预算的72%。也就是说,大多数FDA仿制药人员的工...

【周末杂谈】精英与百姓 2020.11.15

读美国媒体对辉瑞新冠疫苗报道的一些潜台词 这周一,美国辉瑞宣布其正在做III期临床的新冠疫苗有效性高达90%。【辉瑞新冠疫苗III期期中分析显示90%保护力,后续可期待些什么?】新闻一出,华尔街飞涨,政客邀功,媒体报道不断。与此同时,出于种种原因,百姓对疫苗的态度,日趋消极。9...

【周末杂谈】从FDA专家会,想我国药业发展 2020.11.08

创新驱动的药业发展,需要先进的政策和机制平台 这周五FDA召开了关于Biogen公司治疗阿尔茨海默病症药的专家顾问委员(Advisory Committee)会,从美国东部时间上午10点到下午5点,向全球实况转播,给所有关注的人提供了解和学习的机会。会上的报告和讨论,专业性强、表述清晰、态度理...

【周末杂谈】撼根基还是杀官气? 2020.10.25

终身制为FDA秉持职业操守提供了基础,但也助长了其官僚作风 这周三,白宫发布了总统令(Executive Order),对联邦政府中专业人士终身任职的制度,做出了重大调整,矛头直指FDA和CDC这类技术型政府机构。周五,《华盛顿邮报》社论称其为总统任职以来最为阴险的总统令之一。若是照此政...

【周末杂谈】加速批准与缓慢撤销 2020.10.18

企业钻FDA加速批准漏洞的例子 加速批准是有条件的批准,不是彻底批准(full approval)。条件之一是,企业要按与FDA达成的协议,在协定的时间内,完成协定的临床确认性试验。条件之二是:若达到预期的临床获益与风险比,FDA会将加速批准提升为彻底批准,否则将“加速”撤销加速批准。这是...

【周末杂谈】一堂独特的创新药课程 2020.10.11

创新药研发案例分析 — 吉利德的故事,科学和商务 上周此专栏称仿制药是无名英雄,有朋友说有些偏袒仿制药了,建议这周说些创新药的事。周末杂谈,顾名思义,就是想起什么就说什么。庶民杂谈,恐怕没人在乎对错,即使说对,也纯属偶然。若是其中只言片语能对个别读者有一点参考作用,...

【周末杂谈】仿制药是无名英雄 2020.10.04

仿制药花20%的钱做90%的事,创新药花80%的钱做10%的事 这周三在美国国会听证会上,众议员Katie Porter质询Celgene药企总裁Mark Alles,有如下一段对话。 议员:你的畅销药Revlimid(瑞复美,治疗多发性骨髓瘤等疾病),2005年上市时一片卖 $215,2013年卖 $412,2017年卖 $7...

【周末杂谈】规章的起草说明 2020.09.27

起草说明详述了FDA规章的来龙去脉和斟酌思考 这周三,FDA发布了两项拟议修订规章(21 CFR 201和801),澄清FDA是如何看待,因医生标签外用药或器械,企业是否要相应地修改产品标签【FDA 发布拟议法规澄清与标签外使用判定相关的证据】。这是个重要问题。众所周知,美国医生标签外用药...

【周末杂谈】药业国际形势的发展,往坏了想 2020.09.20

被动是因为低估了困难,是因为没想到、不愿意想或不敢想 从今日起,美国公司将被禁止为微信提供任何服务,包括微信数据的传输、存储、或微信App的下载和更新。违反者,可被处以20年监禁及1百万美元罚款。这是继对华为产品及供应链的全面限制后,对中国企业的又一严重限制。好在中美关系...

【质量对话】对 GMP 这个词的感悟 2020.09.13

强调外部的法律或行政强制性,还是其内在的功效? 刺槐:最近对一件困扰我五年的问题有了一点感悟,想与你说说,听听你的想法。 2015年3月,FDA开始着重查中国药企的数据可靠性问题。当时的主要问题之一是QC实验室通过反复试针来达到想要的结果、并掩饰不好的结果。为何这样做不对,...

【质量对话】质量文化与供应链透明度 2020.09.06

尽管质量常被视为生产问题,因患者对质量的感知而影响用药就是临床问题了。 编辑:上期的【质量对话】糊里糊涂地谈质量?讨论了对药品质量概念的理解,您说这次要问我1-2个问题,看看我对药品质量的理解是否真的清楚了。 刺槐:其实,我想说的是我们只讨论了质量概念的一部分,难以...

【周末杂谈】FDA 饱受诟病的一周 2020.08.30

当FDA的科学和独立性受质疑时,受损的不仅是FDA,更是百姓和医药产业 5个月前,识林“看FDA局长是如何捍卫FDA专业尊严的”一文报道了FDA科学和独立性一面。3月19日,任职不足百天的FDA哈恩局长,当着总统的面,在媒体发布会上,反复纠正总统欠专业、欠妥的说法,用守法、科学、专业又易...

【周末杂谈】合理监管 — 为企业减负 2020.08.23

从BE-BA合规政策指南看FDA如何为企业,尤其是小企业减负 这周二,FDA发布了《依据 21 CFR 320.38(c) 保留的生物利用度(BA)和生物等效性(BE)样品数量的合规政策 – 工业界指南》【FDA 发布BA和BE留样合规指南,为企业减轻留样负担 2020/08/19】。名称虽长,但意思明确,...

【周末杂谈】触家规就是犯国法吗? 2020.08.16

了解美国是如何将药品法与GMP规章和企业内部操作绑在一起的 没按SOP做,就是违法吗? SOP是企业的家规,与《药品法》有何关系? 与罚款更多的《虚假宣称法》又有何关系? 简单的答案是,关系直接且密切。 先来看看美国历史上两件最大的因GMP违规,而受到法庭处罚的案例。 第一个...

【质量对话】糊里糊涂地谈质量? 2020.08.09

药品质量是常见的话题和用词,但几乎找不到其明确的定义。 编辑:《质量对话》这个专栏,已经做了几次了,但好像还从没有明确过我们所说的“质量”是什么意思,具体讲就是在这个专栏里,我们是如何理解“药品质量”? 刺槐:我查了《药品管理法》、《药品注册管理办法》和《药品生产...

【周末杂谈】孤儿药审批与“霸王监管” 2020.08.02

从法院对肌无力综合症案件的裁决,看FDA是如何“强词夺理”地保护公众利益。 FDA推崇科学和理性监管。但当一家企业刻意钻法律的漏洞,为己利而损害公众健康,FDA还可以采用“魔高一尺,道高一丈”,貌似强词夺理的办法来保护公众利益。企业不服,可将FDA告上法院。告状总是为具体事项。...

【周末杂谈】从立法看科学和理性监管 2020.07.26

仿制药标签修订法案中,多数条款是约束FDA而不是企业行为的。 非资源性日用消费品市场,市场经济应是最有效的。药品市场是例外,原因之一是有药监局的存在。对药监局而言,保护和促进公众健康是使命,干预市场是手段,依法定规、行规及释规是功能。因此,要想科学理性监管,首先药品法...

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